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tert-butyl 4-({[(5-bromo-1H-indazol-3-yl)carbonyl]amino}methyl)piperidine-1-carboxylate | 1452520-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-({[(5-bromo-1H-indazol-3-yl)carbonyl]amino}methyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-({[(5-bromo-1H-indazol-3-yl)carbonyl]amino}methyl)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[[(5-bromo-1H-indazole-3-carbonyl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-({[(5-bromo-1H-indazol-3-yl)carbonyl]amino}methyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1452520-76-1
化学式
C19H25BrN4O3
mdl
——
分子量
437.336
InChiKey
QSHFEIUTLUGEOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-({[(5-bromo-1H-indazol-3-yl)carbonyl]amino}methyl)piperidine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到5-bromo-N-(piperidin-4-ylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    NEW USE OF 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA INHIBITORS
    摘要:
    1H-吲唑-3-羧酰胺类化合物作为糖原合成酶激酶3β抑制剂。本发明涉及用作糖原合成酶激酶3β(GSK-33)抑制剂的1H-吲唑-3-羧酰胺类化合物,并且涉及它们在治疗GSK-3β相关疾病中的用途,例如(i)胰岛素抵抗性疾病;(ii)神经退行性疾病;(iii)情绪障碍;(iv)精神分裂症性障碍;(v)癌症性障碍;(vi)炎症;(vii)物质滥用障碍;以及(viii)癫痫。
    公开号:
    US20140378455A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴吲唑-3-甲酸1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到tert-butyl 4-({[(5-bromo-1H-indazol-3-yl)carbonyl]amino}methyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    发现 2-(环丙烷甲酰胺基)-N-(5-((1-(4-氟苄基)哌啶-4-基)甲氧基)吡啶-3-基)异烟酰胺作为有效的双重 AChE/GSK3β 抑制剂用于治疗阿尔茨海默病疾病:显着增加大脑中乙酰胆碱的水平而不影响肠道中的乙酰胆碱水平
    摘要:
    乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂是目前 FDA 批准用于治疗阿尔茨海默病(AD)的一线药物。然而,较短的有效窗口限制了它们的治疗效果。临床研究证实,AChE 抑制剂和神经保护剂的组合表现出更好的抗 AD 作用。我们之前曾报道过双重 AChE/GSK3β(糖原合酶激酶 3β)调节剂具有神经保护作用和认知障碍改善作用。在这项研究中,我们表征了 AChE/GSK3β 抑制剂11c的新骨架。它被确定为一种高效的 AChE 抑制剂,并且优于多奈哌齐,后者是治疗 AD 的一线药物。体内研究证实,11c显着抑制脑内 AChE 的活性,但对肠内 AChE 的活性影响不大。预计11c 的这一优势将减少多奈哌齐引起的外周副作用。此外,生物标志物研究表明,11c还提高了大脑中乙酰胆碱和突触素的水平,并表现出神经保护作用。初步的体内和体外研究结果强调化合物的励磁潜在11C在AD的治疗。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113663
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文献信息

  • [EN] 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE 3 BÊTA
    申请人:ACRAF
    公开号:WO2013124158A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The present invention relates to the 1 H-indazole-3-carboxamide compounds having the following general formula (I) as glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-3ß) inhibitors and to their use in the treatment of GSK-3p-related disorders such as, for example, (i) insulin-resistance disorders; (ii) neurodegenerative diseases; (iii) mood disorders; (iv) schizophrenic disorders; (v) cancerous disorders; (vi) inflammation, (vii) substance abuse disorders; (viii) epilepsies; and (ix) neuropathic pain.
    本发明涉及具有以下一般式(I)的1H-吲唑-3-羧酰胺化合物作为糖原合成酶激酶3β(GSK-3ß)抑制剂,并且涉及它们在治疗GSK-3β相关疾病中的用途,例如(i)胰岛素抵抗性疾病;(ii)神经退行性疾病;(iii)情绪障碍;(iv)精神分裂症障碍;(v)癌症性疾病;(vi)炎症;(vii)物质滥用障碍;(viii)癫痫病;和(ix)神经病性疼痛。
  • [EN] USE OF 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DES COMPOSÉS 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE 3 BÊTA
    申请人:ACRAF
    公开号:WO2013124169A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    1 H-indazole-3-carboxamide compounds as glycogen synthase kinase 3 beta inhibitors. The present invention relates to the 1 H-indazole-3-carboxamide compounds for use as glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-33) inhibitors and to their use in the treatment of GSK-3p-related disorders such as, for example, (i) insulin-resistance disorders; (ii) neurodegenerative diseases; (iii) mood disorders; (iv) schizophrenic disorders; (v) cancerous disorders; (vi) inflammation, (vii) substance abuse disorders; and (viii) epilepsies.
    1- H-吲唑-3-羧酰胺化合物作为糖原合成酶激酶3β抑制剂。本发明涉及用于作为糖原合成酶激酶3β(GSK-33)抑制剂的1- H-吲唑-3-羧酰胺化合物,以及它们在治疗GSK-3β相关疾病中的应用,例如(i)胰岛素抵抗性疾病;(ii)神经退行性疾病;(iii)情绪障碍;(iv)精神分裂症性障碍;(v)癌症性障碍;(vi)炎症;(vii)物质滥用障碍;以及(viii)癫痫。
  • NEW USE OF 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA INHIBITORS
    申请人:AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.
    公开号:US20140378455A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    1H-indazole-3-carboxamide compounds as glycogen synthase kinase 3 beta inhibitors. The present invention relates to the 1H-indazole-3-carboxamide compounds for use as glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-33) inhibitors and to their use in the treatment of GSK-3p-related disorders such as, for example, (i) insulin-resistance disorders; (ii) neurodegenerative diseases; (iii) mood disorders; (iv) schizophrenic disorders; (v) cancerous disorders; (vi) inflammation, (vii) substance abuse disorders; and (viii) epilepsies.
    1H-吲唑-3-羧酰胺类化合物作为糖原合成酶激酶3β抑制剂。本发明涉及用作糖原合成酶激酶3β(GSK-33)抑制剂的1H-吲唑-3-羧酰胺类化合物,并且涉及它们在治疗GSK-3β相关疾病中的用途,例如(i)胰岛素抵抗性疾病;(ii)神经退行性疾病;(iii)情绪障碍;(iv)精神分裂症性障碍;(v)癌症性障碍;(vi)炎症;(vii)物质滥用障碍;以及(viii)癫痫。
  • 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA INHIBITORS
    申请人:AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.
    公开号:US20150057294A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The present invention relates to the 1H-indazole-3-carboxamide compounds having the following general formula (I) as glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-3β) inhibitors and to their use in the treatment of GSK-3p-related disorders such as, for example, (i) insulin-resistance disorders; (ii) neurodegenerative diseases; (iii) mood disorders; (iv) schizophrenic disorders; (v) cancerous disorders; (vi) inflammation, (vii) substance abuse disorders; (viii) epilepsies; and (ix) neuropathic pain.
    本发明涉及具有以下一般式(I)的1H-吲唑-3-羧酰胺化合物作为糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)抑制剂,并且涉及它们在治疗GSK-3β相关疾病中的应用,例如(i)胰岛素抵抗性疾病;(ii)神经退行性疾病;(iii)情绪障碍;(iv)精神分裂症;(v)癌症性疾病;(vi)炎症;(vii)物质滥用障碍;(viii)癫痫;和(ix)神经病理性疼痛。
  • Use of 1H-indazole-3-carboxamide compounds as glycogen synthase kinase 3 beta inhibitors
    申请人:AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.
    公开号:US09163013B2
    公开(公告)日:2015-10-20
    1H-indazole-3-carboxamide compounds as glycogen synthase kinase 3 beta inhibitors. The present invention relates to the 1H-indazole-3-carboxamide compounds for use as glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-3β) inhibitors and to their use in the treatment of GSK-3β-related disorders such as, for example, (i) insulin-resistance disorders; (ii) neurodegenerative diseases; (iii) mood disorders; (iv) schizophrenic disorders; (v) cancerous disorders; (vi) inflammation, (vii) substance abuse disorders; and (viii) epilepsies.
    1H-吲唑-3-羧酰胺类化合物作为糖原合酶激酶3β抑制剂。本发明涉及1H-吲唑-3-羧酰胺类化合物,用作糖原合酶激酶3β(GSK-3β)抑制剂,并用于治疗GSK-3β相关疾病,例如(i)胰岛素抵抗性疾病;(ii)神经退行性疾病;(iii)情绪障碍;(iv)精神分裂症;(v)癌症性疾病;(vi)炎症,(vii)物质滥用障碍;和(viii)癫痫病。
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