(5-Methoxy-naphthyl-(1))-carbinol | 91962-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-Methoxy-naphthyl-(1))-carbinol
• 英文别名: (5-Methoxy-[1]naphthyl)-methanol；5-Methoxy-1-oxymethyl-naphthalin；5-Methoxy-1-hydroxymethyl-naphthalin；(5-Methoxynaphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 91962-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: WGPVHIXLJMSAIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  358.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methoxy-naphthyl-(1))-carbinol 在 氢溴酸 、 苯 作用下， 生成 (5-bromomethyl-[1]naphthyl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Shoesmith; Rubli, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 (5-Methoxy-naphthyl-(1))-carbinol
  参考文献：
  名称：

  Shoesmith; Rubli, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligands for Aldoketoreductases
  申请人：Yee Dominic J.

  公开号：US20100048604A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds useful for detecting the activity of human aldoketoreductase 1Cs, compounds useful for competitively inhibiting human aldoketoreductase 1Cs and compounds useful for treating human aldoketoreductase 1C-related cancers, as well as pharmaceutical compositions and methods of manufacture thereof.

  本发明涉及用于检测人类醛基酮还原酶1Cs活性的化合物，用于竞争性抑制人类醛基酮还原酶1Cs的化合物以及用于治疗人类醛基酮还原酶1C相关癌症的化合物，以及其制药组合物和制造方法。
• <b>Conjugation in the Naphthalene Series. II.</b>¹ <b>Solvolysis of <b><i>x</i></b>-Methoxy-<b><i>y</i></b>-bromomethylnaphthalenes</b>
  作者：Kurt C. Schreiber、Ronald G. Byers

  DOI：10.1021/ja00864a036

  日期：1962.3
• Shoesmith; Rubli, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3104
  作者：Shoesmith、Rubli

  DOI：——

  日期：——