5-amino-6H-[1,2,4]oxadiazin-3-one | 59696-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-amino-6H-[1,2,4]oxadiazin-3-one
• 英文别名: 5-amino-6H-1,2,4-oxadiazin-3(2H)-one；5-Imino-1,2,4-oxadiazinan-3-one；5-imino-1,2,4-oxadiazinan-3-one
• CAS: 59696-56-9
• 化学式: C₃H₅N₃O₂
• mdl: MFCD19205009
• 分子量: 115.092
• InChiKey: BSVSLABSEWHIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酰乙酸乙酯 、 5-amino-6H-[1,2,4]oxadiazin-3-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(3,6-dihydro-3-oxo-2H-1,2,4-oxadiazin-5-yl)aminocarbonyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted amino-6H-1,2,4-oxadiazin-3-(2H)-ones

  摘要：

  该发明涉及新型的5-取代氨基-6H-1,2,4-噁二嗪-3(2H)-酮，其中5-氨基基团被N-取代为C.sub.4-20烷基或烯基基团，带有酰胺、烷氧基或烷基酯的苯基在间位或对位，带有一或两个烷基基团的吡啶基团，3,4,5-三烷氧基苯甲基基团，或者与5碳相连的氮原子是异环戒的一部分，其中异环戒是咪唑、咪唑二酮、咪唑啉、吗啉、哌嗪或吡咯啉。

  公开号：

  US04459403A1
• 作为产物：
  描述：

  5-thioxo-[1,2,4]oxadiazinan-3-one 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-amino-6H-[1,2,4]oxadiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶和嘧啶核苷的6-Oxa类似物。5-氨基-6H-1,2,4-恶二嗪-3（2H）-1,2-β-D-呋喃呋喃糖基-6H-1,2,4-恶二嗪-3,5（2H，4H）-的合成二酮及相关衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00881a013

文献信息

• 5-Substituted amino-6H-1,2,4-oxadiazin-3-(2H)-ones
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04459403A1

  公开（公告）日：1984-07-10

  This invention relates to novel 5-substituted amino-6H-1,2,4-oxadiazin-3(2H)-ones wherein the 5-amino group is N-substituted with a C.sub.4-20 alkyl or alkenyl group, a phenyl group with an amide, alkoxy or alkyl ester in the meta or para position, a pyridinyl group substituted with one or two alkyl groups, a 3,4,5-trialkoxyphenylmethylene group, or the nitrogen attached to the 5 carbon is part of a heterocyclic ring wherein the heterocyclic ring is imidazole, imidazolidinedione, imidazolidinyl, morpholinyl, piperazinyl or pyrrolidinyl.

  该发明涉及新型的5-取代氨基-6H-1,2,4-噁二嗪-3(2H)-酮，其中5-氨基基团被N-取代为C.sub.4-20烷基或烯基基团，带有酰胺、烷氧基或烷基酯的苯基在间位或对位，带有一或两个烷基基团的吡啶基团，3,4,5-三烷氧基苯甲基基团，或者与5碳相连的氮原子是异环戒的一部分，其中异环戒是咪唑、咪唑二酮、咪唑啉、吗啉、哌嗪或吡咯啉。
• 6-Oxa analogs of pyrimidines and pyrimidine nucleosides. Synthesis of 5-amino-6H-1,2,4-oxadiazin-3(2H)-one, 2-.beta.-D-ribofuranosyl-6H-1,2,4-oxadiazine-3,5(2H,4H)-dione, and related derivatives
  作者：Phillip T. Berkowitz、Roland K. Robins、Phoebe Dea、Robert A. Long

  DOI：10.1021/jo00881a013

  日期：1976.9