2-Benzyl-1-methylperhydroazepin | 68840-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 2-Benzyl-1-methylperhydroazepin
• 英文别名: 2-benzyl-1-methyl-azepane；1-methyl-2-benzylhexamethylenimine；2-Benzyl-1-methylazepane
• CAS: 68840-95-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: GZDPEYWATHVHRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-N-Methyl-7-phenyl-6-hepten-1-amine 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Benzyl-1-methylperhydroazepin 、 1-Methyl-2-phenyl-azocane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photochemical addition reactions of .omega.-styrylaminoalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a091

文献信息

• 2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04221788A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Title compounds and their acid-addition salts are physiologically acceptable or are readily converted to physiologically-acceptable counterparts by established procedures. They are pharmacologically active on the central nervous system (CNS) and are thus useful, when administered to warm-blooded animals, to induce central stimulation, to increase vigilance and to promote normal and pathologically-inhibited drive. They are also useful as analgesics and as blood-pressure-reducing agents for warm-blooded animals. These compounds are prepared, e.g., by reducing an appropriate 2-benzylazacycloheptane and are compounded into normal dosage-form medicament compositions.

  标题化合物及其酸盐在生理上是可接受的，或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统（CNS）上具有药理活性，因此在给温血动物施用时，可用于诱导中枢兴奋，增加警觉性，并促进正常和病理性抑制驱动力。它们还可用作镇痛剂和温血动物的降压剂。这些化合物可以通过合适的2-苄基氮杂环庚烷还原等方法制备，并制成常规剂型的药物组合物。
• US4221788A
  申请人：——

  公开号：US4221788A

  公开（公告）日：1980-09-09
• Intramolecular photochemical addition reactions of .omega.-styrylaminoalkanes
  作者：Frederick D. Lewis、G. Dasharatha Reddy、Siegfried Schneider、Michael Gahr

  DOI：10.1021/ja00198a091

  日期：1989.8