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2-(N-n-propyl, N-2-[phenyloxy]ethylamino)-5-hydroxytetralin
2-(N-n-propyl, N-2-[phenyloxy]ethylamino)-5-hydroxytetralin | 134439-35-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-n-propyl, N-2-[phenyloxy]ethylamino)-5-hydroxytetralin
英文别名
(-)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-[(2-phenoxyethyl)propylamino]-1-naphthalenol;6-[2-phenoxyethyl(propyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
CAS
134439-35-3
化学式
C
21
H
27
NO
2
mdl
——
分子量
325.451
InChiKey
GYLJIEHSOUHIBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
24
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7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
32.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(N-n-propyl-N-2-[phenyloxy]ethylamino)-5-methoxytetralin
134439-33-1
C
22
H
29
NO
2
339.478
反应信息
作为产物:
描述:
2-(N-n-propyl-N-2-[phenyloxy]ethylamino)-5-methoxytetralin
在
吡啶盐酸盐
作用下, 生成
2-(N-n-propyl, N-2-[phenyloxy]ethylamino)-5-hydroxytetralin
参考文献:
名称:
Substituted 2-aminotetralins
摘要:
提供具有以下公式的光学活性或拉克米化合物##STR1##其中R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别从H和OH组成的组中选择,但至少其中一个为H,且R.sub.2和R.sub.4不能同时为OH;X为氧;R.sub.1从以下组成的组中选择##STR2##其中Z为氧、氮或硫,Y从羟基、硝基、氰基、叠氮基、氨基、酰胺基、羧胺基、三氟甲基、硫酸盐、磺酰胺基、卤素、烃基和杂原子取代的烃基基团组成的组中选择,其中这些杂原子从卤素、氮、氧、硫和磷组成的组中选择,而这些烃基基团由1至12个碳原子组成,a为0至3的整数。这些化合物能够选择性结合一个或多个多巴胺D.sub.2受体,例如在人类中。它们在治疗中枢神经、心血管和内分泌系统的疾病方面有用,如提高眼内压、精神分裂症和帕金森病,以及诱导人类和其他哺乳动物产生厌食和体重减轻。
公开号:
US05274003A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SUBSTITUTED 2-AMINOTETRALINS
申请人:
Whitby Research Incorporated
公开号:
EP0463119A1
公开(公告)日:
1992-01-02
EP0463119A4
申请人:
——
公开号:
EP0463119A4
公开(公告)日:
1992-01-22
US5274003A
申请人:
——
公开号:
US5274003A
公开(公告)日:
1993-12-28
US5358971A
申请人:
——
公开号:
US5358971A
公开(公告)日:
1994-10-25
US5430056A
申请人:
——
公开号:
US5430056A
公开(公告)日:
1995-07-04
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