1-bromo-2,5-hexadiyne | 20334-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1-bromo-2,5-hexadiyne
• 英文别名: 6-bromo-hexa-1,4-diyne；6-bromohexa-1,4-diyne
• CAS: 20334-69-4
• 化学式: C₆H₅Br
• 分子量: 157.01
• InChiKey: MHKRUUMEPMPZDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-乙氧基乙氧基)-1-丙炔 、 1-bromo-2,5-hexadiyne 在 乙基溴化镁 、 copper dichloride 作用下， 生成 Nona-2,5,8-triyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  m1-选择性毒蕈碱激动剂的设计与合成：（R）-（-）-（Z）-1-氮杂双环[2.2.1]庚-3-酮，O-（3-（3'-甲氧基苯基）-2-丙炔基肟肟马来酸酯（CI-1017），一种功能性m1选择性毒蕈碱激动剂。

  摘要：

  一系列（Z）-（+/-）-1-氮杂双环[2.2。]的合成和SAR。1]庚烷-3-酮，O-（3-芳基-2-丙炔基）肟被描述。重点介绍了24Z（PD 142505）及其对映异构体的生物化学和药理作用。24Z在功能上是m1选择性毒蕈碱激动剂。功效和m1选择性存在于R对映异构体（R）-24Z（CI-1017）中。

  DOI：

  10.1021/jm960683m
• 作为产物：
  描述：

  hexa-2,5-diyn-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-bromo-2,5-hexadiyne
  参考文献：
  名称：

  m1-选择性毒蕈碱激动剂的设计与合成：（R）-（-）-（Z）-1-氮杂双环[2.2.1]庚-3-酮，O-（3-（3'-甲氧基苯基）-2-丙炔基肟肟马来酸酯（CI-1017），一种功能性m1选择性毒蕈碱激动剂。

  摘要：

  一系列（Z）-（+/-）-1-氮杂双环[2.2。]的合成和SAR。1]庚烷-3-酮，O-（3-芳基-2-丙炔基）肟被描述。重点介绍了24Z（PD 142505）及其对映异构体的生物化学和药理作用。24Z在功能上是m1选择性毒蕈碱激动剂。功效和m1选择性存在于R对映异构体（R）-24Z（CI-1017）中。

  DOI：

  10.1021/jm960683m

文献信息

• 16-Substituted polyunsaturated hexadecanoic fatty acids
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04867915A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  Sixteen carbon atom carboxylic acids having 16-phenoxy or 16-phenylthio substituents, and 0, 1, or 4 triple bonds, methods of preparing them, and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as lipoxygenase inhibitors.

  含有16-苯氧基或16-苯硫基取代基的十六碳原子羧酸，以及0、1或4个三键的制备方法，以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作脂氧酶抑制剂。
• Identification of very-long-chain polyunsaturated fatty acids from Amphidinium carterae by atmospheric pressure chemical ionization liquid chromatography–mass spectroscopy
  作者：Tomáš Řezanka、Linda Nedbalová、Karel Sigler

  DOI：10.1016/j.phytochem.2008.06.011

  日期：2008.9

  A method is described for the enrichment of very-long-chain polyunsaturated fatty acids (VLCPUFAs) from total fatty acids of Amphidinium carterae and their identification as picolinyl esters by means of microbore liquid chromatography-mass spectrometry with atmospheric pressure chemical ionization (LC-MS/APCI). The combination of argentation TLC and LC-MS/APCI was used to identify unusual VLCPUFAs up to hexatriacontaoctaenoic acid. Two acids, 36:7n-6 and 36:8n-3, were also synthesized to unambiguously confirm their structure. The possibilities of VLCPUFAs biosynthesis are proposed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 5,8,11-dodecatriynoic acid and its use in the synthesis of arachidonic acid and related acids
  作者：R. Ian Fryer、Norman W. Gilman、Betty C. Holland

  DOI：10.1021/jo00891a018

  日期：1975.2
• MUCHWOSKI, JOSEPH M.;GUZMAN, ANGEL
  作者：MUCHWOSKI, JOSEPH M.、GUZMAN, ANGEL

  DOI：——

  日期：——
• US4867915A
  申请人：——

  公开号：US4867915A

  公开（公告）日：1989-09-19