1'-{5-[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-1,4'-bipiperidinyl | 1024614-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1'-{5-[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-1,4'-bipiperidinyl
• 英文别名: 2-[1-(4-Chlorophenyl)cyclopropyl]-5-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1024614-25-2
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₄O
• 分子量: 386.925
• InChiKey: IUMWKETXQVABDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶基哌啶 、 5-[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以82%的产率得到1'-{5-[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-1,4'-bipiperidinyl
  参考文献：
  名称：

  Efficient Phosphonium-Mediated Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  We present an efficient, room temperature procedure for the preparation of 2-amino-1,3,4-oxadiazoles, Oxadiazol-2-ones can be activated for S(N)Ar substitution using phosphonium reagents (e.g., BOP). This approach provides convenient access to N,N-disubstituted 2-amino-1,3,4-oxadiazoles, which are difficult to prepare using existing synthetic strategies.

  DOI：

  10.1021/ol8004084