16-alpha-(123)I-iodoestradiol-17-beta | 85853-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-alpha-(123)I-iodoestradiol-17-beta
• 英文别名: Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 16-(iodo-123I)-, (16alpha,17beta)-；(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16-(123I)iodanyl-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 85853-22-1
• 化学式: C₁₈H₂₃IO₂
• 分子量: 394.379
• InChiKey: SSYGGPAGDDGXAF-WABVTALQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16β-Bromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 在 sodium iodide 、 苯并-15-冠醚-5 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 16-alpha-(123)I-iodoestradiol-17-beta
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of radioactive labeled estradiol

  摘要：

  一种生产标记在其16-α位置上带有放射性碘（特别是123I）的雌二醇的高产率方法，用作成像剂。该方法包括将123I钠碘源与16-β-溴雌二醇-17-β和苯并15-冠-5醚混合在水和有机溶剂溶液中，并在控制温度范围内（90至120摄氏度）加热足够的时间以使碘化物与雌二醇反应。然后，利用高压液相色谱法从反应混合物中分离出产生的16-α-123I碘雌二醇-17-β，然后进行灭菌处理。

  公开号：

  US20070059239A1

文献信息

• SPICER, JAY;DUNCAN, WILLIAM P.;ROTERT, GARY A.
  作者：SPICER, JAY、DUNCAN, WILLIAM P.、ROTERT, GARY A.

  DOI：——

  日期：——