(E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-11-(trimethylsilyl)-undec-4-en-10-yne | 650636-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-11-(trimethylsilyl)-undec-4-en-10-yne
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(E)-4-methyl-11-trimethylsilylundec-4-en-10-ynoxy]silane
• CAS: 650636-84-3
• 化学式: C₂₁H₄₂OSi₂
• 分子量: 366.735
• InChiKey: ZPBLPHBVTHPFOH-CAPFRKAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.853±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-11-(trimethylsilyl)-undec-4-en-10-yne 在 mercury dichloride 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-7-methyltetradec-7-ene-1,13-diyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [2+2+2]-4-羟基取代的烯二炔环加成成2-羟基取代的十氢菲

  摘要：

  从 4-戊炔-1-醇 (5) 开始，分七步制备烯二炔 rac-4，总产率为 31%。钴介导的这些烯二炔的 [2+2+2]-环加成和随后去除金属碎片以 37-56% 的产率提供了十氢菲 rac-3/13。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300432
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-iodo-4-methylpent-4-en-1-ol 在 zinc(II) chloride 咪唑 、 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-11-(trimethylsilyl)-undec-4-en-10-yne
  参考文献：
  名称：

  [2+2+2]-4-羟基取代的烯二炔环加成成2-羟基取代的十氢菲

  摘要：

  从 4-戊炔-1-醇 (5) 开始，分七步制备烯二炔 rac-4，总产率为 31%。钴介导的这些烯二炔的 [2+2+2]-环加成和随后去除金属碎片以 37-56% 的产率提供了十氢菲 rac-3/13。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300432