N-(2-naphthylsulfonyl)-N'-(2-thioacetamido)piperazine | 867066-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-naphthylsulfonyl)-N'-(2-thioacetamido)piperazine
• 英文别名: 2-(4-Naphthalen-2-ylsulfonylpiperazin-1-yl)ethanethioamide
• CAS: 867066-18-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂S₂
• 分子量: 349.478
• InChiKey: GGSCCCKFJRJNKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙二酰氯 、 N-(2-naphthylsulfonyl)-N'-(2-thioacetamido)piperazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-naphthylsulfonyl)-N'-[2-(5-carbomethoxy)thiazolyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。

  公开号：

  US20050234033A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-naphthylsulfonyl)-N'-(2-acetamido)piperazine 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-naphthylsulfonyl)-N'-(2-thioacetamido)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。

  公开号：

  US20050234033A1

文献信息

• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Anandan Sampath K.

  公开号：US20080139535A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Disclosed are compounds which inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC.

  本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还涉及包含这些化合物的制药组合物以及治疗至少部分由HDAC介导的疾病状态，特别是增殖性疾病状态的方法。
• US7345043B2
  申请人：——

  公开号：US7345043B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Anandan K. Sampath

  公开号：US20050234033A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Disclosed are compounds which inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC.

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。