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1-(Hydroxylamino)adamantane hydrochloride | 28547-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Hydroxylamino)adamantane hydrochloride
英文别名
N-adamantan-1-yl-hydroxylamine; hydrochloride;1-Hydroxylamino-adamantan-hydrochlorid;N-(1-adamantyl)hydroxylamine;hydrochloride
1-(Hydroxylamino)adamantane hydrochloride化学式
CAS
28547-72-0
化学式
C10H17NO*ClH
mdl
——
分子量
203.712
InChiKey
MPFITNXVGYAZQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛1-(Hydroxylamino)adamantane hydrochloridepotassium carbonate 作用下, 生成 N,N'-di-adamantan-1-yl-N,N'-methanediyl-bis-hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    Die Reaktion von NN'-Dihydroxyaminalen mit Isocyansäureestern Mitt。超羟胺衍生物
    摘要:
    Die Einwirkung von 2 Mol Isocyansäureester auf 9 verschiedene NN'-Dihydroxyaminale (1) wird untersucht。Sie führt unter N→O-Umlagerung zu 3, oder unter Spaltung der Molekel zu den carbamoylierten Hydroxylaminen 5 und 6, oder zum 2.4-disubst。1,2.4-Oxadiazolidon-(5) 4 als Cycloadditionsprodukt des Isocyansäureesters mit einem bei der Spaltung intermediär gebildeten Formaldehydnitron 8。
    DOI:
    10.1002/ardp.19713041202
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING 11 BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2163543B1
    公开(公告)日:2015-03-04
  • Zinner; Ruthe; Bose, Pharmazie, 1974, vol. 29, # 1, p. 16 - 20
    作者:Zinner、Ruthe、Bose
    DOI:——
    日期:——
  • GRIGAT HARTMUT; ZINNER GERWALT, ARCH. PHARM., 319,(1986) N 11, 1037-1043
    作者:GRIGAT HARTMUT、 ZINNER GERWALT
    DOI:——
    日期:——
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING 11SS-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Masuda Koji
    公开号:US20100240659A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    Disclosed is a compound which is useful as an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor. A compound represented by the formula: , its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein Ring A is a group represented by the formula: Ring B is optionally substituted heteroaryl, provided that optionally substituted isoxazole is excluded, or optionally substituted heterocycle, R 1 is hydrogen or optionally substituted alkyl, R 2 is —OR 5 , —SR 5 , halogen, halogenated alkyl or the like, R 3 is optionally substituted alkyl or the like, R 4 is optionally substituted alkyl or the like, R 5 is optionally substituted alkyl or the like, R 6 is hydrogen or the like, R 7 and R 8 are each independently hydrogen or the like, R 10 and R 11 are each independently hydrogen or the like, R 12 is optionally substituted alkyl or the like, m and p are each independently integer of 1 to 3.
  • US8383622B2
    申请人:——
    公开号:US8383622B2
    公开(公告)日:2013-02-26
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