anti-S-Methyl-O--thiopropion-hydroximat | 19145-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: anti-S-Methyl-O--thiopropion-hydroximat
• 英文别名: anti-S-Methyl-O-(N-methyl-carbamoyl)-thiopropion-hydroximat；methyl (1E)-N-(methylcarbamoyloxy)propanimidothioate
• CAS: 19145-19-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 176.239
• InChiKey: FYCNELOEEDBYQQ-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti(alkylthio)-S-Methyl-thiopropion-hydroximat 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 anti-S-Methyl-O--thiopropion-hydroximat
  参考文献：
  名称：

  S-烷基硫代氢氧酸酯系列中的几何异构：一种新的肟断裂

  摘要：

  根据两个几何异构体上贝克曼重排的结果，已将顺式（烷硫基）-构型分配给了S-烷基硫代氢氧肟酸酯的热力学稳定形式。的抗- （烷硫基） -异构体贝克曼条件下经受碎裂。的顺式- （烷硫基） -异构体可以被转换到反通过用UV光照射-异构体。讨论了有关这一系列化合物的几何形状的其他证据。

  DOI：

  10.1039/j39680000431

文献信息

• Geometrical isomerism in the S-alkyl thiohydroximate series: a new oxime fragmentation
  作者：J. H. Davies、R. H. Davis、P. Kirby

  DOI：10.1039/j39680000431

  日期：——

  S-alkyl thiohydroximates from the results of Beckmann rearrangements on both geometrical isomers. The anti-(alkylthio)-isomers undergo fragmentation under Beckmann conditions. The syn-(alkylthio)-isomers may be converted to the anti-isomers by irradiation with u.v. light. Other evidence concerning the geometry of this series of compounds is discussed.

  根据两个几何异构体上贝克曼重排的结果，已将顺式（烷硫基）-构型分配给了S-烷基硫代氢氧肟酸酯的热力学稳定形式。的抗- （烷硫基） -异构体贝克曼条件下经受碎裂。的顺式- （烷硫基） -异构体可以被转换到反通过用UV光照射-异构体。讨论了有关这一系列化合物的几何形状的其他证据。