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Et2Ge(NMe2)CH2CH2OEt | 894804-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Et2Ge(NMe2)CH2CH2OEt
英文别名
N-[2-ethoxyethyl(diethyl)germyl]-N-methylmethanamine
Et2Ge(NMe2)CH2CH2OEt化学式
CAS
894804-23-0
化学式
C10H25GeNO
mdl
——
分子量
247.905
InChiKey
UDEUANSYOSTUFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Et2Ge(NMe2)CH2CH2OEt三苯基氢化锗乙腈 为溶剂, 以75%的产率得到Ph3GeGe(Et)2CH2CH2OEt
    参考文献:
    名称:
    通过水热解反应制备低聚锗烷
    摘要:
    已经证明加氢热分解反应可用于形成锗锗键。Ge-Ge键形成反应涉及酰胺锗和氢化锗,需要使用乙腈作为溶剂。Ge-Ge键形成的关键因素涉及锗酰胺R 3 GeNMe 2与乙腈溶剂的反应,以提供包含不稳定的Ge-C键的α-锗化丁腈R 3 GeCH 2 CN。该物质随后与氢化锗R 3 GeH发生反应以形成Ge-Ge键。使用这种方法,Digermanes Bu n 3 GeGePh 3和Et 3 GeGePh 3已经获得了它们的X射线晶体结构,并且已经确定了它们的X射线晶体结构。还实现了逐步合成寡聚体链的三个合成子R 2 Ge(NMe 2)CH 2 CH 2 OEt(R = Et,Bu,Ph)的制备。这些合成子与CH 3 CN中的Ph 3 GeH反应,得到相应的二锗烷,在R = Et和Bu的情况下,它们随后与DIBAL-H反应生成二锗烷氢化物。然后,使乙基和正丁基二锗烷氢化物与另外等价的适当合成子反应,
    DOI:
    10.1021/om060115x
  • 作为产物:
    描述:
    Et2Ge(Cl)CH2CH2OEtlithium dimethylamide 为溶剂, 以92%的产率得到Et2Ge(NMe2)CH2CH2OEt
    参考文献:
    名称:
    通过水热解反应制备低聚锗烷
    摘要:
    已经证明加氢热分解反应可用于形成锗锗键。Ge-Ge键形成反应涉及酰胺锗和氢化锗,需要使用乙腈作为溶剂。Ge-Ge键形成的关键因素涉及锗酰胺R 3 GeNMe 2与乙腈溶剂的反应,以提供包含不稳定的Ge-C键的α-锗化丁腈R 3 GeCH 2 CN。该物质随后与氢化锗R 3 GeH发生反应以形成Ge-Ge键。使用这种方法,Digermanes Bu n 3 GeGePh 3和Et 3 GeGePh 3已经获得了它们的X射线晶体结构,并且已经确定了它们的X射线晶体结构。还实现了逐步合成寡聚体链的三个合成子R 2 Ge(NMe 2)CH 2 CH 2 OEt(R = Et,Bu,Ph)的制备。这些合成子与CH 3 CN中的Ph 3 GeH反应,得到相应的二锗烷,在R = Et和Bu的情况下,它们随后与DIBAL-H反应生成二锗烷氢化物。然后,使乙基和正丁基二锗烷氢化物与另外等价的适当合成子反应,
    DOI:
    10.1021/om060115x
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文献信息

  • Preparation, Structure, and Reactivity of Discrete Branched Oligogermanes
    作者:Monika L. Amadoruge、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、Charles S. Weinert
    DOI:10.1021/om800040f
    日期:2008.5.1
    synthesis of discrete branched oligogermanes. Treatment of PhGeH3 with 3 equiv of the α-germyl nitriles R3GeCH2CN (R3 = Ph3 or Bu2CH2CH2OEt), which are generated in situ from the corresponding amides R3GeNMe2 and CH3CN, furnishes the tetragermanes PhGe(GePh3)3 and PhGe(GeBu2CH2CH2OEt)3 in excellent yield. The crystal structure of PhGe(GePh3)3 was determined. This compound is the first branched oligogermane
    PhGeH 3的力热解反应可用于合成离散的支链低聚锗烷。用3当量的α-胚芽腈R 3 GeCH 2 CN(R 3 = Ph 3或Bu 2 CH 2 CH 2 OEt)处理PhGeH 3,它们是由相应的酰胺R 3 GeNMe 2和CH 3原位产生的CN提供四锗烷PhGe(GePh 3)3和PhGe(GeBu 2 CH 2 CH 2 OEt)3产量高。确定了PhGe(GePh 3)3的晶体结构。该化合物是第一个在结构上得到表征的支链寡核苷酸。四锗烷PhGe(GeBu 2 CH 2 CH 2 OEt)3与Bu i 2 AlH的反应生成中间氢化物PhGe(GeBu 2 H)3。随后用CH 3中的合成子R 2 Ge(NMe 2)CH 2 CH 2 OEt(R = Bu,Et,Ph)处理PhGe(GeBu 2 H)3CN溶液提供了七庚二烯PhGe(GeBu 2 GeR 2 CH 2 CH 2 OEt)3(R
  • Substituent Effects in Linear Organogermanium Catenates
    作者:Monika L. Amadoruge、James R. Gardinier、Charles S. Weinert
    DOI:10.1021/om800240w
    日期:2008.8.1
    The trigermanes EtOCH2CH2Ge(R-2)Ge(Ph-2)Ge(R-2)CH2CH2OEt (R = Et, Bu, Ph) and Ph3GeGe(Bu-2)Ge(Ph-2)CH2CH2OEt as well as the two tetragermanes Ph3GeGe(Bu-2)Ge(Ph-2)Ge(R-2))CH2CHOEt (R = Et, Bu) have been prepared and characterized. The absorption and electrochemical attributes of these species, along with the butylated oligogermane series Ph3Ge(GeBu2)(n)CH2CH2OEt (n = 1-3) and the digermanes Ph3GeGeR3 (R = Et, Bu, Pr-i, Ph), have been investigated using UV/visible spectroscopy and cyclic voltammetry. In general, the position of the absorption maximum shifts to lower energy and the oxidation potential decreases with increasing chain length. Variation of the organic substituents at germanium was also found to have a measurable effect on these spectral and electrochemical features. The experimental results were correlated with the energies of the HOMO and LUMO in these molecules, which were determined by density functional theory (DFT) calculations.
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