N'-[(2-aminochromon-3-yl)methylidene]benzohydrazide | 1214886-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N'-[(2-aminochromon-3-yl)methylidene]benzohydrazide
• 英文别名: N'-[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]benzohydrazide；N-[(2-amino-4-oxochromen-3-yl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 1214886-97-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: XXYCROWISJIQAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(2-aminochromon-3-yl)methylidene]benzohydrazide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-<1>-Benzopyrano<2,3-c>pyrazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802625594
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲酰色酮 、 苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到N'-[(2-aminochromon-3-yl)methylidene]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  与 N'-[(2-aminochromon-3-yl)methylidene]benzohydrazide 的新型镍 (II)、钴 (III) 和铁 (III) 配合物：合成、表征、溶剂化变色位移、偶极矩和 DFT 计算

  摘要：

  合成了由 2-氨基色酮-3-甲醛与苯甲酰肼衍生的腙 ( HL )的新型 Ni (II)、Co (III) 和 Fe (III) 配合物，并通过元素分析、光谱 (UV-Vis、IR、质量、1 H 和13C-NMR) 数据，以及磁化率、摩尔电导率测量和热重分析 (TGA)。配体表现为具有 ONO 供体位点的单碱基，与 Ni (II) 形成方形平面几何形状，与 Co (III) 和 Fe (III) 配合物形成八面体几何形状。在 11 种不同极性的溶剂中研究了溶剂对所制备配合物的吸收和荧光光谱的影响。应用 Lippert-Mataga、Bakhshiev、Kawski-Chamma-Viallet 和 Reichardt-solvatochromic 方法来估计基态和激发态（μg 和 μe）的偶极矩。多元线性回归分析可用于使用 Kamlet-Taft 和 Catalan 溶剂致变色模型指定特定和非特定溶质-溶剂相互作用的程度。斯托克

  DOI：

  10.1002/aoc.6558