(+/-)-cis-octahydro-isoquinolin-4a-ol; hydrochloride | 81562-78-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-cis-octahydro-isoquinolin-4a-ol; hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-cis-Octahydro-isochinolin-4a-ol; Hydrochlorid；(4aS,8aS)-decahydroisoquinolin-4a-ol hydrochloride；(4aS,8aS)-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-4a-ol;hydrochloride
• CAS: 81562-78-9
• 化学式: C₉H₁₇NO*ClH
• 分子量: 191.701
• InChiKey: YPFAFIHBCMTKFM-OZZZDHQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-octahydro-isoquinolin-4a-ol; hydrochloride 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 聚合甲醛 、 甲酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methyl-octahydro-isoquinoline-4ar,8at-diol
  参考文献：
  名称：

  Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 85,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (+/-)-cis-octahydro-isoquinolin-4a-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 85,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospezifische Synthese und Isomerisierung der 10-Chlor-decahydroisochinoline. Decahydroisochinoline. IV. Teil
  作者：C. A. Grob、R. A. Wohl

  DOI：10.1002/hlca.19660490804

  日期：——

  Treatment of cis- and trans-10-hydroxy-N-methyl-decahydroisoquinoline, (3a) and (10a) respectively, or N-methyl-Δ9,10-octahydroisoquinoline (4 a) with hydrogen chloride in acetic acid affords the thermodynamically more stable trans-isomer of 10-chloro-N-methyl-decahydroisoquinoline (1a). On the other hand ring closure of β-(cyclohexen-1-yl)-ethylamines 11a or 11b with aqueous formaldehyde in the presence

  的治疗顺式-和反式-10-羟基-N-甲基-十氢异喹，（3A）和（10A分别地），或N-甲基- Δ 9,10 -octahydroisoquinoline（4）用在乙酸得到氯化氢热力学10-氯-N-甲基-十氢异喹啉（1a）的更稳定的反式异构体。另一方面，在氯离子存在下用含水甲醛将β-（环己烯-1-基）-乙胺11a或11b闭环，从而在动力学控制的反应中生成10-顺式氯化物2a或2b。