1-benzoyl-2,3-dihydroimidazo<1,2-b>isoquinolin-5(1H)-one | 28670-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-2,3-dihydroimidazo<1,2-b>isoquinolin-5(1H)-one
• 英文别名: 1-(phenylcarbonyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoquinoline-5(1H)-one；1-benzoyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]isoquinolin-5-one；1-(Phenylcarbonyl)-3a-hydroimidazolidino[1,2-b]isoquinolin-4-one；1-benzoyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoquinolin-5-one
• CAS: 28670-69-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: FTYYMXRPRDRSRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  539.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-benzoyl-2,3-dihydroimidazo<1,2-b>isoquinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  稠合三轮车。具有异常烯胺特性的b-熔融1（2 H）-异喹啉酮的合成与反应†

  摘要：

  高邻苯酸（1与1,2-，1,3-，和1,4-二胺）经历反应，得到稠合1（2 ħ）异喹啉酮等2，4，13，和25，其显示出标记烯胺字符。它们在N或C末端受到亲电试剂的攻击。咪唑并异喹诺酮2的一些值得注意的反应是与马来酸和丙烯酸的反应，分别形成四环48和51。与丙酸5进行了有趣的反应，形成苯并咪唑并萘啶53。从2引出了同样有趣的行为在其与甲醛的反应中，除了预期的亚甲基桥连分子59之外，新型螺环衍生物60是通过假定的氮杂二烯中间体63的二聚作用形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710110

文献信息

• Condensed Heterotricycles. Synthesis and Reactions ofb-Fused 1(2H)-Isoquinolinones with unusual enaminic properties
  作者：Kuppuswamy Nagarajan、Vunnam R. Rao、Rashmi K. Shah、Sharada J. Shenoy、Hans Fritz、Wilhelm J. Richter、Dieter Muller

  DOI：10.1002/hlca.19880710110

  日期：1988.2.3

  Homophthalic acid (1) undergoes reaction with 1,2-, 1,3-, and 1,4-diamines to give condensed 1(2H)-isoquinolinones like 2, 4, 13, and 25, which exhibit marked enamine character. These are attacked by electrophiles at the N or C terminus. Some notable reactions of imidazoisoquinolone 2 are those with maleic and acrylic acids to form the tetracycles 48 and 51, respectively. With propiolic acid, 5 underwent

  高邻苯酸（1与1,2-，1,3-，和1,4-二胺）经历反应，得到稠合1（2 ħ）异喹啉酮等2，4，13，和25，其显示出标记烯胺字符。它们在N或C末端受到亲电试剂的攻击。咪唑并异喹诺酮2的一些值得注意的反应是与马来酸和丙烯酸的反应，分别形成四环48和51。与丙酸5进行了有趣的反应，形成苯并咪唑并萘啶53。从2引出了同样有趣的行为在其与甲醛的反应中，除了预期的亚甲基桥连分子59之外，新型螺环衍生物60是通过假定的氮杂二烯中间体63的二聚作用形成的。
• GRINBERG H.; LAMDAN S.; GAOZZA C. H., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1976, 8, NO 6, 287-292
  作者：GRINBERG H.、 LAMDAN S.、 GAOZZA C. H.

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN, KUPPUSWAMY;RAO, VUNNAM R.;SHAH, RASHMI K.;SHENOY, SHARADA J.;F+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 77-92
  作者：NAGARAJAN, KUPPUSWAMY、RAO, VUNNAM R.、SHAH, RASHMI K.、SHENOY, SHARADA J.、F+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,3-Dihydroimidazo[1,2-<i>b</i>]isoquinoline-5(1<i>H</i>)-one and Derivatives
  作者：Ana María Bruno、Mariela Bollini、Silvia E. Asís

  DOI：10.1055/s-2005-918505

  日期：——

  A novel and efficient synthesis of 2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoquinoline-5(1H)-one by microwave irradiation is reported. Several new derivatives of 2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoquinoline-5(1H)-one have been synthesized by acylation using DMAP as catalyst. A kinetic study employing HPLC allowed the determination of the N- and C-acylated isomers formed.

  微波辐照下2,3-二氢咪唑并[1,2-b]异喹啉-5(1H)-酮的新颖高效合成方法被报道。通过使用DMAP作为催化剂进行酰化反应，合成了几种新的2,3-二氢咪唑并[1,2-b]异喹啉-5(1H)-酮衍生物。利用HPLC进行的动力学研究确定了形成的N-和C-酰化异构体。