propan-2-yl 2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-2-oxoacetate | 55560-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: propan-2-yl 2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 55560-86-6
• 化学式: C₃₂H₅₃ClO₃
• 分子量: 521.224
• InChiKey: AASCDHFCAYLSOV-XIMQTNSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl 2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-2-oxoacetate 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 3β-methyl>-3α-hydroxy-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Amos, J.; Castro, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 4, p. 550 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propan-2-yl (3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2'-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,3'-oxirane]-2'-carboxylate 以 正辛烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到propan-2-yl 2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Amos, J.; Castro, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 4, p. 550 - 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amos, J.; Castro, B.; Selve, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 683 - 690
  作者：Amos, J.、Castro, B.、Selve, C.

  DOI：——

  日期：——