2-吡咯烷酮,1-苯甲酰-5-(辛氧基)-,(+-)- | 128129-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 1-氮杂氧卟啉
• 中文名称: 2-吡咯烷酮,1-苯甲酰-5-(辛氧基)-,(+-)-
• 英文名称: 3-methoxysampangine
• 英文别名: 3-Methoxy-7H-naphtho[1,2,3-ij][2,7]naphthyridin-7-one；14-methoxy-10,16-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17),14-octaen-8-one
• CAS: 128129-42-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 262.268
• InChiKey: FBVVMYZYZXYLIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sampangine 、 2-吡咯烷酮,1-苯甲酰-5-(辛氧基)-,(+-)- 、 3-methylsampangine 、 2-溴-1,4-萘醌 、 (E)-4-methoxy-2-butenal N,N-dimethylhydrazone 、 (E)-2-pentenal N,N-dimethylhydrazone 以gave 4'-methoxycleistopholine (18) or homocleistopholine (13)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antimycobacterial method

  摘要：

  新的sampangine和cleistopholine类似物，其组合物和制备方法，以及治疗真菌和分枝杆菌感染的方法。

  公开号：

  US05530004A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-bromo-7H-naphtho[1,2,3-i,j][2,7]naphthyridin-7-one 在 sodium methylate 作用下， 反应 10.0h， 以44%的产率得到2-吡咯烷酮,1-苯甲酰-5-(辛氧基)-,(+-)-
  参考文献：
  名称：

  7 H-萘[1,2,3- I，j ] [2,7]萘啶-7-一系统中的甲氧基化研究

  摘要：

  描述了以3-溴-和4-溴三聚精胺为代表的7H-萘[1,2,3- i，j ] [2,7]萘甲七-1-酮（三聚精）系统中的甲氧基化研究。。我们已经发现，可以通过反应条件来指导在sampangine系统中亲核取代的区域选择性。在动力学控制下（较低的温度），无论使用3-溴还是4-溴三聚精氨酸，在C-4处的取代都是主要反应。在更高的温度下，当通过热力学控制反应时，C-3处的溴原子取代占主导地位。这是第一个报道的7 H-萘[1,2,3- i，j ] [2,7]萘啶-7-一系统的环A中亲核取代的例子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340422

文献信息

• Compounds and compositions useful as antifungal and antimycobacterial
  申请人：The University of Mississippi

  公开号：US05227383A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  New analogs of sampangine and cleistopholine, compositions and methods of preparation thereof, method of treating fungal and mycobacterial infections. The compounds have the general formula: ##STR1## where the R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.5 groups are defined herein.

  新的sampangine和cleistopholine类似物，其组成和制备方法，以及治疗真菌和分枝杆菌感染的方法。该化合物具有以下通式：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.5基团在此定义。
• Copyrine alkaloids: synthesis, spectroscopic characterization, and antimycotic/antimycobacterial activity of A- and B-ring-functionalized sampangines
  作者：John R. Peterson、Jordan K. Zjawiony、Shihchih Liu、Charles D. Hufford、Alice M. Clark、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/jm00100a012

  日期：1992.10

  Several A- and B-ring-substituted sampangines were synthesized and evaluated for antifungal and antimycobacterial activity against AIDS-related opportunistic infection pathogens. Electrophilic halogenation provided a channel for structural elaboration of the sampangine B-ring at position 4, while the synthesis of A-ring 3-substituted sampangines and benzo[4,5]sampangine (24) were achieved from the corresponding functionalized cleistopholines. Two-dimensional NMR spectroscopy was used to rigorously characterize the A- and B-ring substituent patterns. Structure-activity relationship studies revealed the activity of the sampangines was enhanced by the presence of a substituent at position 3 or by a 4,5-benzo group.
• SAMPANGINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIFUNGAL AND ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI

  公开号：EP0588796B1

  公开（公告）日：2001-04-04
• NEW COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS ANTIFUNGAL AND ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI, Research Institute of Pharmaceutical

  公开号：EP0588796A1

  公开（公告）日：1994-03-30
• US5227383A
  申请人：——

  公开号：US5227383A

  公开（公告）日：1993-07-13