4-Azidosampangine | 143858-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 1-氮杂氧卟啉
• 英文名称: 4-Azidosampangine
• 英文别名: 12-azido-10,16-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17),14-octaen-8-one
• CAS: 143858-49-5
• 化学式: C₁₅H₇N₅O
• 分子量: 273.253
• InChiKey: LSIQZBUOGSUBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Azidosampangine 在 哌啶 硫化氢 、 silica 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4-aminosampangine (136 mg, 95%)的产率得到4-aminosampangine
  参考文献：
  名称：

  Antimycobacterial method

  摘要：

  新的sampangine和cleistopholine类似物，其组合物和制备方法，以及治疗真菌和分枝杆菌感染的方法。

  公开号：

  US05530004A1
• 作为产物：
  描述：

  sampangine 在 sodium azide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-Azidosampangine
  参考文献：
  名称：

  Copyrine alkaloids: synthesis, spectroscopic characterization, and antimycotic/antimycobacterial activity of A- and B-ring-functionalized sampangines

  摘要：

  Several A- and B-ring-substituted sampangines were synthesized and evaluated for antifungal and antimycobacterial activity against AIDS-related opportunistic infection pathogens. Electrophilic halogenation provided a channel for structural elaboration of the sampangine B-ring at position 4, while the synthesis of A-ring 3-substituted sampangines and benzo[4,5]sampangine (24) were achieved from the corresponding functionalized cleistopholines. Two-dimensional NMR spectroscopy was used to rigorously characterize the A- and B-ring substituent patterns. Structure-activity relationship studies revealed the activity of the sampangines was enhanced by the presence of a substituent at position 3 or by a 4,5-benzo group.

  DOI：

  10.1021/jm00100a012

文献信息

• Compounds and compositions useful as antifungal and antimycobacterial
  申请人：The University of Mississippi

  公开号：US05227383A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  New analogs of sampangine and cleistopholine, compositions and methods of preparation thereof, method of treating fungal and mycobacterial infections. The compounds have the general formula: ##STR1## where the R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.5 groups are defined herein.

  新的sampangine和cleistopholine类似物，其组成和制备方法，以及治疗真菌和分枝杆菌感染的方法。该化合物具有以下通式：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.5基团在此定义。
• SAMPANGINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIFUNGAL AND ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI

  公开号：EP0588796B1

  公开（公告）日：2001-04-04
• NEW COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS ANTIFUNGAL AND ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI, Research Institute of Pharmaceutical

  公开号：EP0588796A1

  公开（公告）日：1994-03-30
• US5227383A
  申请人：——

  公开号：US5227383A

  公开（公告）日：1993-07-13
• US5530004A
  申请人：——

  公开号：US5530004A

  公开（公告）日：1996-06-25