11-fluoro-9H-benzo[b]pyrido[4,3,2-mn]acridin-9-one | 1629160-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 1-氮杂氧卟啉
• 英文名称: 11-fluoro-9H-benzo[b]pyrido[4,3,2-mn]acridin-9-one
• 英文别名: 17-Fluoro-2,12-diazapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-1,3,5,7,9(21),10,12,14(19),15,17-decaen-20-one；17-fluoro-2,12-diazapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-1,3,5,7,9(21),10,12,14(19),15,17-decaen-20-one
• CAS: 1629160-44-6
• 化学式: C₁₉H₉FN₂O
• 分子量: 300.292
• InChiKey: RNTSMGMGRKIITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-fluorophenyl)nicotinonitrile 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 11-fluoro-9H-benzo[b]pyrido[4,3,2-mn]acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子级联环闭环合成吡啶并r啶

  摘要：

  摘要 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338609