(3aS,4S,6aR)-4-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-2,2,3a-trimethyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan-6a-ol | 42151-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3aS,4S,6aR)-4-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-2,2,3a-trimethyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan-6a-ol
• CAS: 42151-20-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: HAIXVYGGJIIXMU-SESVDKBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6aR)-4-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-2,2,3a-trimethyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan-6a-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自雌二醇3-甲基醚的9,11-Seco类固醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00964a024
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S)-2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylcyclopentan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 (3aS,4S,6aR)-4-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-2,2,3a-trimethyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan-6a-ol
  参考文献：
  名称：

  源自雌二醇3-甲基醚的9,11-Seco类固醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00964a024