(E)-3-fluoro-5-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(4-(trifluoromethyl)styryl)furan | 1246972-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: (E)-3-fluoro-5-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(4-(trifluoromethyl)styryl)furan
• 英文别名: 4-fluoro-2-phenyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]furan
• CAS: 1246972-40-6
• 化学式: C₂₆H₁₅F₇O
• 分子量: 476.393
• InChiKey: OMFSAOSXSZFBMB-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯乙烯 、 3-fluoro-5-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 以74%的产率得到(E)-3-fluoro-5-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(4-(trifluoromethyl)styryl)furan
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed alkenylation of fluoro-substituted furans via C–H activation to form tetrasubstituted furans

  摘要：

  A palladium-catalyzed oxidative Heck reaction of fluoro-substituted furans with alkenes was developed to afford tetrasubstituted furans in moderate to good yields. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.064

文献信息

• Palladium-catalyzed alkenylation of fluoro-substituted furans via C–H activation to form tetrasubstituted furans
  作者：Peng Li、Ji-Wei Gu、Yin Ying、Yu-Ming He、Hong-fei Zhang、Gang Zhao、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.064

  日期：2010.10

  A palladium-catalyzed oxidative Heck reaction of fluoro-substituted furans with alkenes was developed to afford tetrasubstituted furans in moderate to good yields. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.