4-aminocatechol trifluoroacetate | 114903-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-aminocatechol trifluoroacetate
• 英文别名: 4-aminobenzene-1,2-diol;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 114903-51-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₇NO₂
• 分子量: 239.151
• InChiKey: RCZASTLFZVOTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminocatechol trifluoroacetate 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 β-Benzyloxycarbonyl-hydrazin-carbonsaeurechlorid 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[[(3,4-dihydroxyphenyl)amino]carbonyl]hydrazinecarboxylic acid, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是

  公开号：

  US04801705A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基儿茶酚 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 在 钯 甲烷 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-aminocatechol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  具有3-酰氨基取代基并在1-位置具有以下式子的活化基团的β-内酰胺类化合物表现出抗菌活性： ## STR1 ## 其中R是

  公开号：

  US04801705A1

文献信息

• 2-Oxo-1-[[(Substituted Sulfonyl)Amino]-Carbonyl]Azetidines
  申请人：Bristol-Myers Squibb GmbH

  公开号：EP0251143A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Antibacterial activity is exhibited by β-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula wherein R is

  具有 3-酰氨基取代基并在 1 位上具有式中活化基团的 β-内酰胺具有抗菌活性，其中 R 为
• US4801705A
  申请人：——

  公开号：US4801705A

  公开（公告）日：1989-01-31
• 2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04801705A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是