2-{1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylimino]ethyl}phenol | 99899-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-{1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylimino]ethyl}phenol
• 英文别名: 2-[(1-((3-(5-hydroxy)aza)pentyl)imine)ethyl]phenol；2-((2-((o-hydroxy-α-methylbenzylidene)amino)ethyl)amino)ethanol；6-[1-({2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)ethylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one；2-[N-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 99899-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: YAYNFKLLEJQPON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  388.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 2-{1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylimino]ethyl}phenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟乙基）乙二胺衍生的新型不对称四齿（N2O2）Schiff碱的镍（II）配合物

  摘要：

  摘要描述了五种新的镍（II）配合物。它们是从分别由N-（2-羟乙基）乙二胺与2,4-戊二酮，3-（乙氧基亚甲基-2,4-戊二酮，1-苯甲酰基丙酮，水杨醛和2-羟基苯乙酮缩合而成的）席夫碱获得的。化学分析，电导率测量和红外数据支持涉及单个OHO桥的二聚结构。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85246-9
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 羟乙基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-{1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylimino]ethyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  2- {1- [2-（2-羟基乙基氨基）乙基亚氨基]乙基}酚衍生的铜（II）和钴（III）配合物的合成，晶体结构和抗菌活性

  摘要：

  新的铜（II）络合物[Cu（HEP）（N 3）]（1）和新的钴（III）络合物[Co（HEP）（AE）]·Cl·H 2 O（2），其中HEP制备的是2- {1- [2- [2-（2-羟基乙基氨基）乙基亚氨基]乙基}酚盐，AE是2-（2-氨基乙基氨基）乙醇，并通过元素分析，红外光谱和单晶X射线衍射表征。络合物（1）结晶的单斜晶系空间群P 2 1 / ç，晶胞尺寸9.969（3）埃，19.218（3）埃，7.272（2）埃，= 108.788（3）○，1319.0（6）3，4，0.0424和WR 2 = 0.1116。配合物（2）在三斜晶空间群P -1中结晶，其晶胞尺寸为a = 7.205（2）Å，9.976（3）Å，16.737（5）Å = 98.522（4）○，= 102.076（4）○，= 96.218（4）○，1151.4（6）3，2，0.0614和WR 2 = 0.1308。（1）中

  DOI：

  10.1080/15533174.2010.538032

文献信息

• Synthesis and characterization of dimeric μ‐oxidovanadium complexes as the functional model of vanadium bromoperoxidase
  作者：Abhishek Maurya、Arun Kumar Mahato、Nikita Chaudhary、Neha Kesharwani、Payal Kachhap、Vivek Kumar Mishra、Chanchal Haldar

  DOI：10.1002/aoc.5508

  日期：2020.4

  oxygen in solution and rapidly convert into vanadium(V) dioxido species. Vanadium(V) dioxido species crystalizes as the dimeric form in the solid‐state. Single‐crystal XRD analysis suggests octahedral geometry around each vanadium center in the solid‐state. To access the benefits of heterogeneous catalysis, vanadium(V) dioxido complexes were anchored into the polymeric chain of chloromethylated polystyrene

  通过使[VO（acac））反应制备两种钒（IV）络合物[V IV O（Haeae-sal）（MeOH）] +（1）和[V IV O（Haeae-hyap）（MeOH）] +（2）2 ]分别带有配体[H 2 aeae-sal]（I）和[H 2 aeae-hyap]（II）。2-（2-氨基乙基氨基）乙醇与水杨醛和2-羟基苯乙酮的缩合分别生成配体（I）和（II）。钒配合物1和2对溶液中的空气中的氧气敏感，并迅速转化为钒（V）二氧化物。钒（V）二氧化物物种以固态形式二聚体形式结晶。单晶XRD分析表明固态中每个钒中心周围的八面体几何形状。为了获得多相催化的益处，将钒（V）二氧化物配合物固定在氯甲基化聚苯乙烯的聚合物链中。已通过多种技术对所有合成的纯净和负载型钒配合物进行了研究，以确认其结构和功能特性。合成的钒（V）二氧化物配合物3和4的溴过氧化物酶活性通过水杨醛的氧化溴化反应和硫代苯甲醚的氧化反应进
• Synthesis, Structures, and Antimicrobial Activities of Dimeric Oxovanadium(V) Complexes With Tridentate Schiff Bases
  作者：Xiao-Jun Zhao、Ling-Wei Xue、Gan-Qing Zhao

  DOI：10.1080/15533174.2012.751420

  日期：2013.11.26

  Z = 4. The crystal of complex (2) is orthorhombic: space group Pbca, a = 9.618(2), b = 12.416(3), c = 21.370(3) Å, V = 2552.0(9) Å3, Z = 4. The V···V distances are 3.138(1) Å in complex (1) and 3.141(1) Å in complex (2). The V atoms in the complexes are octahedrally coordinated. The antimicrobial activity of the free Schiff bases and the complexes were studied. The complexes have potential activities

  [VO 2 L 1 ] 2（1）和[VO 2 L 2 ] 2（2）这两个新的二聚氧钒（V）络合物，其中L 1和L 2是2- 1- [2- （2-羟乙基氨基）乙基亚氨基]乙基}苯酚（HL 1）和2- [1-（2-（2-乙基氨基乙基亚氨基）乙基]苯酚（HL 2）分别通过元素分析，FT-IR光谱和单晶X射线测定。配合物（1）的晶体是正交晶体：空间群Pbca，a = 9.284（1），b = 12.733（2），c = 21.626（3）Å，V= 2556.5（7）3，ž = 4复合物（2）是斜方晶系的晶体：空间群PBCA，一个= 9.618（2），b = 12.416（3），C ^ = 21.370（3）埃，V = 2552.0（9）埃3，ž = 4在V ... V距离为3.138（1）在复合物（1）和3.141（1）在配合物（2）。络合物中的V原子是八面体配位的。研究了游离席夫碱及其配合物的
• Cros, Gérard; Laurent, Jean-Pierre; Dahan, Françoise, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 4, p. 596 - 599
  作者：Cros, Gérard、Laurent, Jean-Pierre、Dahan, Françoise

  DOI：——

  日期：——
• Bisoxazaborolidines and boron complexes derived from tetradentate ligands: synthesis and spectroscopic studies
  作者：Victor Barba、Alejandro Rodrı́guez、Ma Eugenia Ochoa、Rosa Santillan、Norberto Farfán

  DOI：10.1016/j.ica.2004.02.018

  日期：2004.7

  A series of tetradentate ligands were synthesized and their reaction with arylboronic acids was studied. Two classes of tetradentate ligands are discussed, which are mainly based on ONNO and ONOO donor sets and involve 2-aminophenol derivatives and Schiff bases. The reaction of phenylboronic acid with tetradentate ligands derived from 2-aminophenol leads to bisoxazaborolidines containing five-membered rings formed by CCNBO atoms, where the boron atoms have a trigonal geometry. In contrast, tetradentate ligands derived from Schiff bases lead to monomeric and dimeric boron complexes, in which the boron atoms have a tetrahedral geometry stabilized by an intramolecular N-B dative bond. The structures of two boron compounds were established by X-ray diffraction analysis. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.