8,9-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene | 1333332-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,9-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene
• 英文别名: 5,6-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene；14,15-Dioctoxy-3,10-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),4,7(11),8,12,14-heptaene
• CAS: 1333332-92-5
• 化学式: C₃₀H₄₀O₂S₂
• 分子量: 496.778
• InChiKey: SRWADJRLKWZAEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,4'-(8,9-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene-2,5-diyl)bis(1-methyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione)
  参考文献：
  名称：

  A Fragment Based Approach toward Thia[n]helicenes

  摘要：

  The synthesis of [9]- and [11]thiahelicenes, as well as the preparation of lower homologues such as [5]-, [6]-, and [7]thiahelicenes Is reported. Efficient palladium catalyzed coupling reactions were employed. Triorganoindium derivatives were selectively mono-cross-coupled with N-methyl-3,4-dibromomaleimide followed by Stifle coupling with the readily available building block naphthodithiophene. Oxidative photocyclization of the conjugated precursors using visible light was employed to synthesize a series of thia[n]helicenes. This modular synthetic methodology is independent of the length of the helical backbone.

  DOI：

  10.1021/ol400825w
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(octyloxy)-4,5-bis(2-thienyl)benzene 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到8,9-bis(octyloxy)naphtho[1,2-b:4,3-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并四方硫[7]螺旋烯的高效合成

  摘要：

  报道了一种合成对称和不对称苯并稠合四硫杂[7]螺旋的有效途径，该取代基被电子供体（ED）和电子受体（EA）取代。常见的，易于获得的前体1,2-双-（2-噻吩基）苯用于通过Wittig反应，Stille偶联和修饰的氧化光环化反应合成不同的螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ol202236r