17α-allyl-5α-androstan-3β,17β-diol | 104840-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-allyl-5α-androstan-3β,17β-diol
• 英文别名: 21-methylene-5α.17βH-pregnanediol-(3β.17)；(10S)-3c.17c-Dihydroxy-10r.13c-dimethyl-17t-allyl-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β.17β-Dihydroxy-10.13-dimethyl-17α-allyl-5α-gonan；21-Methylen-5α.17βH-pregnandiol-(3β.17)；17α-Allyl-5α-androstandiol-(3β.17β)；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-prop-2-enyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 104840-03-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• 分子量: 332.527
• InChiKey: BQXKIYVBCVCFAZ-JHSHEYHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-allyl-5α-androstan-3β,17β-diol 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (R)-spiro<(3β-acetoxy-5α-androstane)-17,5'-(2'-oxotetrahydrofuran)>
  参考文献：
  名称：

  Paryzek, Zdzislaw; Blaszczyk, Krzysztof, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 229 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5α-androstan-17-one 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 17α-allyl-5α-androstan-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Paryzek, Zdzislaw; Blaszczyk, Krzysztof, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 229 - 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Invasion of Non-Commercial Tree Species After Selection Logging in a Bolivian Tropical Forest
  作者：Todd S. Fredericksen、Juan Carlos Licona

  DOI：10.1300/j091v11n03_07

  日期：2000.9