3β,17-dihydroxy-23,24-dinor-17βH-chol-5-en-22-oic acid | 29842-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17-dihydroxy-23,24-dinor-17βH-chol-5-en-22-oic acid
• 英文别名: 3β,17-Dihydroxy-23,24-dinor-17βH-chol-5-en-22-saeure；3β.17-Dihydroxy-20β_F-methyl-17βH-pregnen-(5)-saeure-(21)；3β,17-Dihydroxy-23,24-dinor-17βH-cholen-(5)-saeure-(22)
• CAS: 29842-79-3
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: JUNUMRHVLKENPD-IKLPAXEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17-dihydroxy-23,24-dinor-17βH-chol-5-en-22-oic acid 在 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 20β-Bisnorchol-5-en-3β,17α,22-triol
  参考文献：
  名称：

  怀孕-（5）-二醇-（3β，17α）-碳-（20）和抗氧化剂

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194102401136
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 3β,17-dihydroxy-23,24-dinor-17βH-chol-5-en-22-oic acid
  参考文献：
  名称：

  类固醇系列。第三部分 的甲基3β-acetoxybisnor合成同种异体cholanoate从dehydroe篇drosterone乙

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000185

文献信息

• DE695952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——