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1-(4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl)ethanone | 158984-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl)ethanone
英文别名
1-(4-Hydroxy-4-[4-methoxyphenyl]-piperidin-1-yl)ethanone;1-(4-Hydroxy-4-[4-methoxyphenyl]piperidin-1-yl)ethanone;1-[4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]ethanone
1-(4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl)ethanone化学式
CAS
158984-57-7
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
JRJREUSQOQLGNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl)ethanoneammonium hydroxide 作用下, 以 盐酸二氯甲烷 为溶剂, 以24%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo-pyridine derivatives
    摘要:
    公式I的化合物是体内多巴胺受体亚型的配体,因此在治疗和/或预防多巴胺系统疾病,特别是精神分裂症方面非常有用。其中Q为##STR2##
    公开号:
    US05700809A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰基-4-哌啶酮4-溴苯甲醚magnesium氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.5h, 以68%的产率得到1-(4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    分子雏菊链:两亲分子棒的合成与聚集研究
    摘要:
    合成了一种水溶性的环烷作为环亚单位,并通过分子棒进行了单功能化,从而为机械连接的低聚物引入了新的结合基序。已经证明,这种雌雄同体的化合物在极性溶剂中以很宽的浓度范围形成[c2]雏菊链。此外,已经获得了形成高于临界聚集浓度的更高机械交联的低聚物的证据。
    DOI:
    10.1002/chem.201202498
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文献信息

  • Macrotricyclic Steroid Receptors by Pd°-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: Dissolution of cholesterol in aqueous solution and investigations of the principles governing selective molecular recognition of steroidal substrates
    作者:Thomas Marti、Blake R. Peterson、Andreas Fürer、Tiziana Mordasini-Denti、Jürgen Zarske、Bernhard Jaun、François Diederich、Volker Gramlich
    DOI:10.1002/hlca.19980810112
    日期:1998.1.12
    (Scheme 4). Solid cholesterol was efficiently dissolved in water through complexation by (±)-2 and (±)-3, and the association constants of the formed 1:1 inclusion complexes were determined by solid-liquid extraction as Ka = 1.1 × 106 and 1.5 × 105 l mol−1, respectively (295 K) (Table 1). The steroid-binding properties of the three receptors were analyzed in detail by 1H-NMR binding titrations in CD3OD.
    制备了三个双层环烷受体,(±)-2,(±)-3和(±)-4,具有11–13-Å深的疏腔,并研究了它们在溶液和甲醇溶液中的类固醇结合特性。在这些新颖的大三环结构的构建中,催化的交叉偶联反应是关键步骤。在合成d 2 -symmetrical(±) - 2,双层前体(±) - 7在14%的收率由四倍得到的Stille与dibromocyclophane等摩尔量的二(三丁基锡烷基)乙炔的偶联5(方案1) 。用于制备大三环前体(±)-使用Sonogashira交叉偶联反应,用Me 3 SiCCH将二十二烷12中的15个D 2-对称(±)-3,二十二烷12进行二炔基化,得到13。随后的炔烃脱保护得到二乙炔基化的环烷14,其通过Glaser-Hay大环化反应以42%的产率转化为(±)-15(方案2)。经由大三环前体(±)-25实现了C 2对称圆锥形受体(±)-4的合成。,其通过二[6.1.6
  • PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS OF DOPAMINE RECEPTOR
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0687267B1
    公开(公告)日:1999-09-01
  • US5700809A
    申请人:——
    公开号:US5700809A
    公开(公告)日:1997-12-23
  • [EN] PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO-PYRIDINE
    申请人:——
    公开号:WO1994020459A2
    公开(公告)日:1994-09-15
    [EN] A class of chemical compounds comprising a pyrrolo[2,3-b]pyridin e moiety and a substituted heterocyclic moiety, linked via the 3-position of the pyrrolo[2,3-b]pyridine moiety by a methylene group, are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia.
    [FR] Classe de composés chimiques comportant une fraction pyrrolo[2,3-b]pyridine et une fraction hétérocyclique substituée, liées par l'intermédiaire de la position 3 de la fraction pyrrolo[2,3-b]pyridine par un groupe méthylène. Ces composés sont des ligands pour les sous-types du récepteur de dopamine dans l'organisme. De ce fait, ils sont utilisables dans le traitement et/ou la prophylaxie des troubles du système dopaminique, et notamment de la schizophrénie.
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