摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoquinolin-10-yl)acetamide | 1141734-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoquinolin-10-yl)acetamide
英文别名
N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(5-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]isoquinolin-10-yl)acetamide
N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoquinolin-10-yl)acetamide化学式
CAS
1141734-78-2
化学式
C20H16N4O2S
mdl
——
分子量
376.439
InChiKey
OQAVDYCTFBNHDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    283-284 °C(Solvent: Water; Ethanol)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoquinoline-5(1H)-oneN-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-氯乙酰胺4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.03h, 以85%的产率得到N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-b]isoquinolin-10-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    微波辅助快速有效合成C-烷基咪唑异喹啉酮衍生物
    摘要:
    一组10-苄基-2,3-二氢咪唑并[1,2- b ]异喹啉-5(1 H)-一和5-氧代咪唑并[1,2 - b ]异喹啉-10-基的合成- ñ苯基乙酰胺衍生物是通过将相应的烷基化剂和imidazoisoquinolinone微波照射和传统的油浴中加热以K的存在下实现2 CO 3和DMAP。微波技术以及以DMAP为基础的烷基化反应加快了2–6分钟,产生了79–88%的收率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.01.083
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Microwave-assisted rapid and efficient synthesis of C-alkyl imidazoisoquinolinone derivatives
    作者:Mariela Bollini、Mariángeles González、Ana María Bruno
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.01.083
    日期:2009.4
    The synthesis of a set of 10-benzyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoquinolin-5(1H)-one and 5-oxo-imidazo[1,2-b]isoquinolin-10-yl)-N-phenylacetamide derivatives was achieved by exposing the corresponding alkylating agent and imidazoisoquinolinone to microwave irradiation and traditional oil bath heating in the presence of K2CO3 and DMAP. The microwave technique as well as DMAP as base accelerated the alkylation
    一组10-苄基-2,3-二氢咪唑并[1,2- b ]异喹啉-5(1 H)-一和5-氧代咪唑并[1,2 - b ]异喹啉-10-基的合成- ñ苯基乙酰胺衍生物是通过将相应的烷基化剂和imidazoisoquinolinone微波照射和传统的油浴中加热以K的存在下实现2 CO 3和DMAP。微波技术以及以DMAP为基础的烷基化反应加快了2–6分钟,产生了79–88%的收率。
查看更多