5α-cholestane-3,11-dione | 69483-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestane-3,11-dione
• 英文别名: 5α-Cholestan-3.11-dion；(5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 69483-56-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: MCEHNLSYTUWKAL-VIEKPESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestan-3α-ol-11-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 5α-cholestane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the chemical and catalytic reduction of 11-oxo-5.alpha.,14.beta.-cholest-8-en-3.beta.-ol. Synthesis of 8.alpha.,9.alpha.,14.beta.-, 8.alpha.,9.beta.,14.beta.-, and 8.beta.,9.alpha.,14.beta.-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01325a027

文献信息

• Barton, Derek H. R.; Boivin, Jean; Hill, Christopher H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1797 - 1804
  作者：Barton, Derek H. R.、Boivin, Jean、Hill, Christopher H.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical course of the chemical and catalytic reduction of 11-oxo-5.alpha.,14.beta.-cholest-8-en-3.beta.-ol. Synthesis of 8.alpha.,9.alpha.,14.beta.-, 8.alpha.,9.beta.,14.beta.-, and 8.beta.,9.alpha.,14.beta.-steroids
  作者：Donald G. Patterson、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01325a027

  日期：1979.5