7-[(3aα,4β,7β,7aα)-4-amino-7-methyl-1,3,3a,4,7,7a-hexahydroisoindol-2-yl]-8-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-[(3aα,4β,7β,7aα)-4-amino-7-methyl-1,3,3a,4,7,7a-hexahydroisoindol-2-yl]-8-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[(3aR,4R,7S,7aS)-4-amino-7-methyl-1,3,3a,4,7,7a-hexahydroisoindol-2-yl]-8-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₂₁ClF₂N₄O₃
• 分子量: 486.906
• InChiKey: APHQJXYGZDMABT-FGVQXAILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4β,7β,7aα)-4-amino-7-methyl-1,3,3a,4,7,7a-hexahydroisoindole 、 7,8-dichloro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-[(3aα,4β,7β,7aα)-4-amino-7-methyl-1,3,3a,4,7,7a-hexahydroisoindol-2-yl]-8-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,6-naphthyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及新颖的1,6-萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的制备方法，含有它们的抗菌组合物和饲料添加剂，以及用于制备这些活性化合物的新型中间体。

  公开号：

  US05811433A1

文献信息

• 1,6-Naphthyridoncarbonsäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0726270B1

  公开（公告）日：2001-05-23
• US5811433A
  申请人：——

  公开号：US5811433A

  公开（公告）日：1998-09-22
• 1,6-naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05811433A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  The invention relates to novel 1,6-naphthyridonecarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation, to antibacterial compositions and feed additives in which they are present, and to novel intermediates for the preparation of these active compounds.

  该发明涉及新颖的1,6-萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的制备方法，含有它们的抗菌组合物和饲料添加剂，以及用于制备这些活性化合物的新型中间体。