tert-butyl((5-cyclopropylidenepentyl)oxy)dimethylsilane | 583053-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl((5-cyclopropylidenepentyl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-(5-cyclopropylidenepentoxy)-dimethylsilane
• CAS: 583053-63-8
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi
• 分子量: 240.461
• InChiKey: FTWJHYBUFJQUSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((5-cyclopropylidenepentyl)oxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Cyclopropylidene-pentanal
  参考文献：
  名称：

  一种空间受限的C2对称手性缩醛，用于增强Pauson-Khand反应中的不对称诱导。

  摘要：

  高水平的非对映选择性在带有庞大的炔丙基C（2）对称乙缩醛的1,6-和1,7-环丙炔的PKR中实现。

  DOI：

  10.1021/jo0263667
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(5-己烯基氧基)二甲基硅烷 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl((5-cyclopropylidenepentyl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一种空间受限的C2对称手性缩醛，用于增强Pauson-Khand反应中的不对称诱导。

  摘要：

  高水平的非对映选择性在带有庞大的炔丙基C（2）对称乙缩醛的1,6-和1,7-环丙炔的PKR中实现。

  DOI：

  10.1021/jo0263667

文献信息

• Enantio- and Diastereoselective Spiroketalization Catalyzed by Chiral Iridium Complex
  作者：James Y. Hamilton、Simon L. Rössler、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/jacs.7b02856

  日期：2017.6.21

  complex-catalyzed enantio- and diastereoselective formation of substituted spiroketals from racemic, allylic carbonates is reported, which enables the installation of multiple stereogenic centers in a single operation. The protocol was effective for the preparation of a collection of spiroketals of various ring sizes and substituents, including heteroatoms with high enantio- and diastereoselectivity. Furthermore

  据报道，铱-（P，烯烃）配合物催化对映选择性和非对映选择性从外消旋烯丙基碳酸酯形成取代的螺旋缩酮，这使得在一次操作中安装多个立体中心成为可能。该方案可有效制备各种环大小和取代基的螺缩酮集合，包括具有高对映选择性和非对映选择性的杂原子。此外，已经实现了将这种对映选择性和非对映选择性转化与额外的可逆过程结合起来的级联反应，以对额外的立体中心施加伴随的立体控制。
• A Sterically-Encumbered, <i>C</i>₂-Symmetric Chiral Acetal for Enhanced Asymmetric Induction in the Pauson−Khand Reaction
  作者：Marie E. Krafft、Llorente V. R. Boñaga、Andrew S. Felts、Chitaru Hirosawa、Sean Kerrigan

  DOI：10.1021/jo0263667

  日期：2003.7.1

  High levels of diastereoselection were achieved in the PKR of 1,6- and 1,7-cyclopropylidenynes bearing a bulky propargylic C(2)-symmetric acetal.

  高水平的非对映选择性在带有庞大的炔丙基C（2）对称乙缩醛的1,6-和1,7-环丙炔的PKR中实现。