2-ethoxy-6-(2-methylphenyl)napthalene | 1377784-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethoxy-6-(2-methylphenyl)napthalene
• 英文别名: 2-Ethoxy-6-(2-methylphenyl)naphthalene；2-ethoxy-6-(2-methylphenyl)naphthalene
• CAS: 1377784-77-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: KUKUHOSETOAWBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-6-(2-methylphenyl)napthalene 在 {RuCl(p-cymene)[(S,S)-(R,R)-phtrap]}Cl 、 氢气 、 四甲基胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以89%的产率得到(-)-2-ethoxy-6-(2-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃和芳烃的催化不对称氢化

  摘要：

  图形摘要 摘要 转螯合手性双膦 PhTRAP 允许钌催化的各种唑类氢化反应以高对映选择性进行。PhTRAP-钌催化剂将吲哚、吡咯、咪唑和恶唑转化为相应的手性杂环。萘也被手性钌催化剂用氢还原，专门得到四氢化萘。从相应的取代萘的催化不对称氢化中获得了一些具有超过 90% ee 的 2-烷氧基四氢化萘。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.974752
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-乙氧基萘 、 2-甲基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-ethoxy-6-(2-methylphenyl)napthalene
  参考文献：
  名称：

  萘的催化不对称加氢

  摘要：

  消失的芳香性：手性钌络合物催化2,6或2,7-二取代的萘的氢化反应，得到手性四氢化萘的ee高达92％。手性催化剂适用于6-取代的2-烷氧基萘的区域和对映选择性还原，并优先氢化烷氧基取代的芳烃环。

  DOI：

  10.1002/anie.201201153