(2R,6S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-6-isopropylpiperidin-4-one | 211229-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,6S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-6-isopropylpiperidin-4-one
• 英文别名: tert-butyl (2R,6S)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-oxo-6-propan-2-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 211229-27-5
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₅
• 分子量: 301.383
• InChiKey: QAZCCMOMOLJAEI-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-6-isopropylpiperidin-4-one 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(2R,6S)-1-tert-butoxycarbonyl-6-isopropyl-4-oxo-piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Galley, Guido; Ziemer, Burkhard; Paetzel, Michael, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl]-6-isopropylpiperidin-4-one 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,6S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-6-isopropylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Galley, Guido; Ziemer, Burkhard; Paetzel, Michael, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Galley, Guido; Ziemer, Burkhard; Paetzel, Michael, Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 551 - 556
  作者：Galley, Guido、Ziemer, Burkhard、Paetzel, Michael

  DOI：——

  日期：——