7-(4-methoxy-benzyloxy)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one | 1252018-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-(4-methoxy-benzyloxy)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1252018-87-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: KNRNKNFJUZMIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4H-苯并[1,4]噻嗪-3-酮 、 4-甲氧基溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以34%的产率得到7-(4-methoxy-benzyloxy)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些7-烷氧基-2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-酮和7-烷氧基-4H- [1,2,4]三唑并[4,3-d]苯并[b]的合成及抗惊厥活性[1,4]噻嗪。

  摘要：

  一系列7-烷氧基-2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-和一系列新的7-烷氧基-4H- [1,2,4]三唑并[4,3-d]苯并[b]以5-甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺为起始原料合成] [1,4]噻嗪衍生物。化合物的结构通过IR，（1）H-NMR光谱数据和显微分析来阐明。在昆明小鼠腹膜内注射后，通过最大电休克（MES）测试和旋转法测试这些化合物的抗惊厥活性。在合成的化合物3a-v中，7-（己氧基）-2H-苯并[b] [1,4]噻嗪-3（4H）-1（3f）可能被认为是最有用和最安全的治疗化合物。在合成的化合物4a-u中，化合物7-（2-氟苄氧基）-4H- [1,2,4]三唑并[4,3-d]苯并[b] [1,4]噻嗪（4k）最多ED（50）为17.0 mg / kg，TD（50）为243的活性化合物。9 mg / kg，保护指数（PI）为14.3。它的神经毒性低于所有其他合成化合物，也显着低于参考药物卡马西平。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.326

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of Some 7-Alkoxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones and 7-Alkoxy-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-d]benzo[b][1,4]thiazines
  作者：Li-Qiu Zhang、Li-Ping Guan、Cheng-Xi Wei、Xian-Qing Deng、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1248/cpb.58.326

  日期：——

  intraperitoneal injection in KunMing mice. Among the synthesized compounds 3a-v, 7-(hexyloxy)-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one (3f) could be considered potentially the most useful and safe therapeutic compound. Among the synthesized compounds 4a-u, compound 7-(2-fluorobenzyloxy)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-d]benzo[b][1,4]thiazine (4k) was the most active compound with an ED(50) of 17.0 mg/kg, TD(50) of 243.9 mg/kg

  一系列7-烷氧基-2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-和一系列新的7-烷氧基-4H- [1,2,4]三唑并[4,3-d]苯并[b]以5-甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺为起始原料合成] [1,4]噻嗪衍生物。化合物的结构通过IR，（1）H-NMR光谱数据和显微分析来阐明。在昆明小鼠腹膜内注射后，通过最大电休克（MES）测试和旋转法测试这些化合物的抗惊厥活性。在合成的化合物3a-v中，7-（己氧基）-2H-苯并[b] [1,4]噻嗪-3（4H）-1（3f）可能被认为是最有用和最安全的治疗化合物。在合成的化合物4a-u中，化合物7-（2-氟苄氧基）-4H- [1,2,4]三唑并[4,3-d]苯并[b] [1,4]噻嗪（4k）最多ED（50）为17.0 mg / kg，TD（50）为243的活性化合物。9 mg / kg，保护指数（PI）为14.3。它的神经毒性低于所有其他合成化合物，也显着低于参考药物卡马西平。