2-(α-hydroxyethyl)-3-methylpyridine | 85279-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(α-hydroxyethyl)-3-methylpyridine
• 英文别名: 1-(3-Methylpiperidin-2-yl)ethanol
• CAS: 85279-29-4
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD19224412
• 分子量: 143.229
• InChiKey: LJTJKCRRQSBKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-hydroxyethyl)-3-methylpyridine 、 聚合甲醛 生成 (1RS,4RS,7RS,8aSR)-1,8-dimethylperhydro-oxazolo<3,4-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  CRABB, T. A.;HEYWOOD, G. C., ORG. MAGN. RESON., 1982, 20, N 4, 242-248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 在 platinum(IV) oxide 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 碘 、 magnesium 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(α-hydroxyethyl)-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds with bridgehead nitrogen: 45—the1H NMR spectra and stereochemistry of some dimethylperhydro-oxazolo[3,4-a]pyridines

  摘要：

  AbstractThe positions of conformational equilibria in 1,5‐, 1‐6‐ and 1,8‐dimethylperhydro‐oxazolo[3,4‐a]pyridines were determined by 1H NMR spectroscopy. The cis‐(H‐5, H‐8a)‐1,6‐dimethyl‐perhydro‐oxazolo[3,4‐a]pyridine. In contrast, r‐1,t‐6,t‐8a‐1,6‐dimethylperhydro‐oxazolo[3,4‐ a]pyridine preferred the cis‐fused conformation. Three of the 1,8‐dimethylperhydro‐oxazolo[3,4‐a]pyridines adopted the trans‐fused conformations (with distortion of the system in the case of the r‐1,c‐8,c‐8a derivative) and the r‐1,c‐8,t‐8a‐1,8‐dimethyl derivative adopted the cis‐fused conformation.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270200411

文献信息

• Compounds with bridgehead nitrogen: 45—the1H NMR spectra and stereochemistry of some dimethylperhydro-oxazolo[3,4-a]pyridines
  作者：Trevor A. Crabb、Geoffrey C. Heywood

  DOI：10.1002/mrc.1270200411

  日期：1982.12

  AbstractThe positions of conformational equilibria in 1,5‐, 1‐6‐ and 1,8‐dimethylperhydro‐oxazolo[3,4‐a]pyridines were determined by 1H NMR spectroscopy. The cis‐(H‐5, H‐8a)‐1,6‐dimethyl‐perhydro‐oxazolo[3,4‐a]pyridine. In contrast, r‐1,t‐6,t‐8a‐1,6‐dimethylperhydro‐oxazolo[3,4‐ a]pyridine preferred the cis‐fused conformation. Three of the 1,8‐dimethylperhydro‐oxazolo[3,4‐a]pyridines adopted the trans‐fused conformations (with distortion of the system in the case of the r‐1,c‐8,c‐8a derivative) and the r‐1,c‐8,t‐8a‐1,8‐dimethyl derivative adopted the cis‐fused conformation.
• CRABB, T. A.;HEYWOOD, G. C., ORG. MAGN. RESON., 1982, 20, N 4, 242-248
  作者：CRABB, T. A.、HEYWOOD, G. C.

  DOI：——

  日期：——