1-Fluorocyclohexane-1-carbonyl cyanide | 1026651-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-Fluorocyclohexane-1-carbonyl cyanide
• CAS: 1026651-43-3
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• 分子量: 155.172
• InChiKey: IVCFQAUFXBBDND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Fluorocyclohexane-1-carbonyl cyanide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-氟环己基-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  从 α-二氰基环氧化物合成 2-氟酸、酯和酰胺

  摘要：

  摘要 A-二氰基环氧化物被吡啶多氟化物打开，产生可聚合的 2-氟氰基甲酰基，在二氯甲烷或乙醚中稀释时可以保持完整。这些中间体与亲核试剂如水、甲醇或胺反应，分别得到 2-氟酸、酯或酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397919608003723
• 作为产物：
  描述：

  1-Oxaspiro[2.5]octane-2,2-dicarbonitrile 在 Py*(HF)_x 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-Fluorocyclohexane-1-carbonyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  从 α-二氰基环氧化物合成 2-氟酸、酯和酰胺

  摘要：

  摘要 A-二氰基环氧化物被吡啶多氟化物打开，产生可聚合的 2-氟氰基甲酰基，在二氯甲烷或乙醚中稀释时可以保持完整。这些中间体与亲核试剂如水、甲醇或胺反应，分别得到 2-氟酸、酯或酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397919608003723

文献信息

• Synthesis of 2-Fluoro- Acids, Esters, and Amides From Ã-Dicyanoepoxides
  作者：A. Ould Amanetoullah、M. M. Chaabouni、A. Baklouti

  DOI：10.1080/00397919608003723

  日期：1996.3

  Abstract The opening of A-dicyanoepoxides by pyridine polyhdrofluoride yields polymerisable 2-fluorocyanoformyls which may be kept intact when diluated in dichloromethane or ether. These intermediates react with nuclecophiles such as water, methanol or amines to give respectivly 2-fluoroacids, esters or amides.

  摘要 A-二氰基环氧化物被吡啶多氟化物打开，产生可聚合的 2-氟氰基甲酰基，在二氯甲烷或乙醚中稀释时可以保持完整。这些中间体与亲核试剂如水、甲醇或胺反应，分别得到 2-氟酸、酯或酰胺。