backbones enables extremely deeply-aligned LUMO levels (-4.58 ~ -4.69 eV), cross-conjugated diradical characters, and remarkable ambient stabilities of the diradicaloids with half-lifes ˃ 60 days, which are among the highest for QOT diradicals and also the widely-explored polyaromatic hydrocarbon (PAH)-based diradicals. Specifically, QTICN based on a tetrathiophene imide exhibits a cross-conjugation assisted
有机自由基的不成对电子可以在不掺杂的情况下提供高导电性,但它们通常稳定性低。在此,我们报告了两种基于醌型低聚
噻吩衍
生物 (QOT) 的有机双自由基,即 BTICN 和 QTICN,它们通过采用
酰亚胺桥联的稠合分子框架具有高稳定性和导电性。强吸电子
酰亚胺基团与四
氰基封端的 QOT 主链的连接使 LUMO 能级(-4.58 ~ -4.69 eV)、交叉共轭双自由基特征和具有半衰期的双自由基具有显着的环境稳定性˃ 60 天,在 QOT 双自由基和广泛探索的基于多环
芳烃 (PAH) 的双自由基中最高。具体来说,XPS 和拉曼研究表明,基于四
噻吩酰亚胺的 QTICN 在薄膜状态下表现出交叉共轭辅助自掺杂。这种特性与其有序堆积相结合,为 QTICN 薄膜提供了 0.34 S cm-1 的高电导率,具有良好的环境稳定性,这也是迄今为止报道的基于有机自由基的未掺杂导电材料的最高值之一。当用作 n 型热电材料时,QTICN