2-[4-(2-aminoethyl)-1,4-diazepan-1-yl]ethan-1-amine | 22217-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 2-[4-(2-aminoethyl)-1,4-diazepan-1-yl]ethan-1-amine
• 英文别名: 2-[4-(2-Aminoethyl)-1,4-diazepan-1-yl]ethanamine
• CAS: 22217-18-1
• 化学式: C₉H₂₂N₄
• 分子量: 186.3
• InChiKey: SWMOAYOVEKTFLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-aminoethyl)-1,4-diazepan-1-yl]ethan-1-amine 、 ethyl (E)-2-(hydroxyimino)acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以19%的产率得到(2E)-2-(N-hydroxyimino)-N-[2-(4-{2-[(2E)-2-(N-hydroxyimino)acetamido]ethyl}-1,4-diazepan-1-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CENTRALLY ACTIVE AND ORALLY BIOAVAILABLE UNCHARGED BISOXIME ANTIDOTES FOR ORGANOPHOSPHATE POISONING AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  [FR] ANTIDOTES DE BISOXIME NON CHARGÉS À ACTIVITE CENTRALE ET BIODISPONIBILITE ORALE CONTRE L'INTOXICATION AUX ORGANOPHOSPHATES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  在另一种实施方式中，提供了穿越血脑屏障（BBB）的未带电双肟解毒剂，用于催化有机磷酸酯（OP）抑制的人体乙酰胆碱酯酶（hAChE）在中枢神经系统（CNS）中的水解。在另一种实施方式中，提供了泵、设备、皮下输液装置、连续皮下输液装置、输液笔、针头、储液器、安瓿、小瓶、注射器、笔式注射器或喷射器、预充式笔或注射器或卡匣、卡匣或一次性笔或喷射器、双室或多室泵、注射器、卡匣或笔或喷射器，包括本文提供的化合物。

  公开号：

  WO2020237079A1
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 在 aluminium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[4-(2-aminoethyl)-1,4-diazepan-1-yl]ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N，N'-取代的哌嗪和高哌嗪衍生物在N-甲基-D-天冬氨酸受体上具有多胺样作用的合成。

  摘要：

  为了产生与N-甲基-D-天冬氨酸盐（NMDA）受体上的多胺调节位点相互作用的化合物，已经合成了一系列N，N′-取代的哌嗪和高哌嗪衍生物。这些新颖的化合物表现出类似多胺的作用，增强了大鼠前脑膜中[3H] MK-801与NMDA受体的结合。N，N'-双（2-氨基乙酰基）高哌嗪（15），N，N'-双（N-甲基-4-氨基丁基）-哌嗪（7）和N，N'-双（3-氨丙基）高哌嗪（11）（分别为EC50 18.0、21.3和24.4 microM）增强[3H] MK-801结合，与精胺（EC50 5.2 microM）相当。但是，在该方法中，15、7和11的功效低于精胺（分别降低约40％，32％和24％），这可能表明存在部分激动剂作用。像精胺一样 这些哌嗪和高哌嗪衍生物增强[3H] MK-801结合的能力可能会被竞争性多胺拮抗剂（arcaine）和特定的非竞争性多胺拮抗剂（conantokin-G）抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00025a006

文献信息

• The synthesis of complexes of novel structurally reinforced tetraaza-macrocyclic ligands of high ligand field strength. A structural and molecular mechanics study
  作者：Robert D. Hancock、M.Patrick Ngwenya、Peter W. Wade、Jan C.A. Boeyens、Susan M. Dobson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80879-8

  日期：1989.10

  Abstract The synthesis of the complexes of low-spin Ni(II) with the three novel ligands shown below is described. Molecular structures of these complexes have been determined by single-crystal analysis. Crystal data are as follows. Complex I, monoclinic, space group P21/n, with cell dimensions a = 8.692(1), b = 10.867(2) and c = 21.618(4) A and β = 93.00(1)°, Z = 4; final conventional R = 0.081. Complex

  摘要描述了低旋转Ni（II）与以下所示的三个新型配体的配合物的合成。这些配合物的分子结构已经通过单晶分析确定。晶体数据如下。复合体I，单斜晶系，空间群P21 / n，像元尺寸为a = 8.692（1），b = 10.867（2）和c = 21.618（4）A，β= 93.00（1）°，Z = 4; 最终常规R = 0.081。复数II，正交空间组Pmcn，单元常数a = 9.178（1），b = 14.936（2），c = 30.317（5）A，角α= 90.00（1）°，β= 90.00（7）° ，γ= 90.00（8）°，Z = 8; 最终R ＝ 0.060。配合物III，单斜，C2 / c空间群，像元尺寸为a = 18.723（5），b = 10.710（2）和c = 21.162（7）A，β= 94.92°，Z = 8; 最终常规R = 0.047。低自旋Ni（II）的配合物的平均NiN键长为1
• 脂质化合物、包含其的组合物及其制备方法与应用
  申请人：尧唐（上海）生物科技有限公司

  公开号：CN116162071A

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明提供了脂质化合物、包含其的组合物及其制备方法与应用。本发明具体提供了一种脂质化合物，其为具有结构式I的化合物或其药学上可接受的形式。所述脂质化合物可与其他脂质组分，例如中性脂质、胆固醇和聚合物结合的脂质组合使用，以形成脂质纳米颗粒用于递送治疗剂(例如核酸分子)以实现治疗或预防目的(例如疫苗接种)，丰富了阳离子脂质化合物的种类。
• Pattrick, Gary; Hancock, Robert D., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 1419 - 1422
  作者：Pattrick, Gary、Hancock, Robert D.

  DOI：——

  日期：——
• CENTRALLY ACTIVE AND ORALLY BIOAVAILABLE UNCHARGED BISOXIME ANTIDOTES FOR ORGANOPHOSPHATE POISONING AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20220227724A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  In alternative embodiments, provided are uncharged bis-oxime antidotes that cross the blood-brain barrier (BBB) to catalyze the hydrolysis of organophosphate (OP)-inhibited human acetylcholinesterase (hAChE) in the central nerve system (CNS). In alternative embodiments, provided are pumps, devices, subcutaneous infusion devices, continuous subcutaneous infusion devices, infusion pens, needles, reservoirs, ampoules, a vial, a syringe, a cartridge, a disposable pen or jet injector, a prefilled pen or a syringe or a cartridge, a cartridge or a disposable pen or jet injector, a two chambered or multi-chambered pump, a syringe, a cartridge or a pen or a jet injector, comprising a compound as provided herein.