3'ξ-carboethoxy-3'-H-androst-5-en-3β-ol-17-one<15β,16β-d>pyrazole acetate | 101387-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3'ξ-carboethoxy-3'-H-androst-5-en-3β-ol-17-one<15β,16β-d>pyrazole acetate
• 英文别名: 3'ξ-carboethoxy-3'-H-androst-5-en-3β-ol-17-one[15β,16β-d]pyrazole acetate
• CAS: 101387-01-3
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₅
• 分子量: 442.555
• InChiKey: LOBQEIMGWZRNLN-IULXDMOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'ξ-carboethoxy-3'-H-androst-5-en-3β-ol-17-one<15β,16β-d>pyrazole acetate 反应 0.5h， 以17%的产率得到2'α-carboethoxy-15β,16β-methylenoandrost-5-en-3β-ol-17-one acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. Communication 148. 1,3-Cycloaddition of diazomethane and diazoacetate to ?15-17-ketoandrostane at normal and high pressures

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948530
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1399.99 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以56%的产率得到3'ξ-carboethoxy-3'-H-androst-5-en-3β-ol-17-one<15β,16β-d>pyrazole acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. Communication 148. 1,3-Cycloaddition of diazomethane and diazoacetate to ?15-17-ketoandrostane at normal and high pressures

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948530