(S)-2-(1-allylamino-1-methyl-but-3-enyl)phenol | 922191-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-2-(1-allylamino-1-methyl-but-3-enyl)phenol
• 英文别名: 2-{(2S)-2-[(Prop-2-en-1-yl)amino]pent-4-en-2-yl}phenol；2-[(2S)-2-(prop-2-enylamino)pent-4-en-2-yl]phenol
• CAS: 922191-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: VSXOMIPLCCVJDW-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (S)-2-(1-allylamino-1-methyl-but-3-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Phenol-Directed Enantioselective Allylation of Aldimines and Ketimines

  摘要：

  Phenols are effective directing and activating groups for our allylchlorosilane reagents, allowing the highly enantioselective allylation of a range of 2-aminophenol-derived aldimines. When the phenol is incorporated into the substrate ketimines may be allylated highly enantioselectively, leading to the experimentally simple synthesis of a range of tertiary carbinamine structures.

  DOI：

  10.1021/ol062589y