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(5R,8aR)-5-甲基八氢吲嗪 | 792183-69-8

中文名称
(5R,8aR)-5-甲基八氢吲嗪
中文别名
——
英文名称
(5R,8aR)-5-methylindolizidine
英文别名
(5R,9R)-5-methylindolizidine;(5R,8aR)-5-Methyloctahydroindolizine;(5R,8aR)-5-methyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
(5R,8aR)-5-甲基八氢吲嗪化学式
CAS
792183-69-8
化学式
C9H17N
mdl
——
分子量
139.241
InChiKey
ABPWFSWOJBTVFX-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6ff9e13b8843a422107af88583b87c29
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3R,8aS)-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 palladium on activated charcoal 盐酸三氟化硼乙醚氢气红铝 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇甲苯 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 (5R,8aR)-5-甲基八氢吲嗪
    参考文献:
    名称:
    从苯甘醇衍生的δ-内酰胺对映异构地合成哌啶,吲哚并立定和喹喔啉生物碱。
    摘要:
    (3R,8aS)-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo [3,2-a] pyrididine(1)从常见的内酰胺开始据报道,其对映体是2-烷基哌啶与顺式和反式2,6-二烷基哌啶的对映选择性合成。哌啶生物碱(R)-芥氨酸,(2R,6S)-二氢吡啶,(2R,6R)-卢哌啶和(2R,6R)-solenopsin A,吲哚并立啶生物碱( 5R,8aR)-吲哚并立定167B和(3R,5S,8aS)-一mono碱I,和非天然碱(4R,9aS)-4-甲基喹quin啶。
    DOI:
    10.1021/jo0266083
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文献信息

  • Enantioselective total syntheses of indolizidine alkaloids 167B and 209D
    作者:Richard P. Polniaszek、Stephen E. Belmont
    DOI:10.1021/jo00302a038
    日期:1990.7
  • Enantioselective Synthesis of Piperidine, Indolizidine, and Quinolizidine Alkaloids from a Phenylglycinol-Derived δ-Lactam
    作者:Mercedes Amat、Núria Llor、José Hidalgo、Carmen Escolano、Joan Bosch
    DOI:10.1021/jo0266083
    日期:2003.3.1
    Starting from a common lactam, (3R,8aS)-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine (1), or its enantiomer, the enantioselective synthesis of 2-alkylpiperidines and cis- and trans-2,6-dialkylpiperidines is reported. The potential of this approach is illustrated by the synthesis of the piperidine alkaloids (R)-coniine, (2R,6S)-dihydropinidine, (2R,6R)-lupetidine, and (2R,6R)-solenopsin
    (3R,8aS)-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo [3,2-a] pyrididine(1)从常见的内酰胺开始据报道,其对映体是2-烷基哌啶与顺式和反式2,6-二烷基哌啶的对映选择性合成。哌啶生物碱(R)-芥氨酸,(2R,6S)-二氢吡啶,(2R,6R)-卢哌啶和(2R,6R)-solenopsin A,吲哚并立啶生物碱( 5R,8aR)-吲哚并立定167B和(3R,5S,8aS)-一mono碱I,和非天然碱(4R,9aS)-4-甲基喹quin啶。
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