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4-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butan-2-one | 185310-84-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butan-2-one
英文别名
——
4-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butan-2-one化学式
CAS
185310-84-3
化学式
C15H22N2O2
mdl
MFCD12461800
分子量
262.352
InChiKey
QUFPOPYSRDDFJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.533
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butan-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气氧气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-Methoxy-3-{2-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-3-methyl-3,4-dihydro-benzo[1,2,4]triazine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novelli; Sparatore, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 551 - 558
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-甲氧苯基)哌嗪丁烯酮1,4-二氧六环 为溶剂, 以93.9%的产率得到4-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Novelli; Sparatore, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 551 - 558
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novelli; Sparatore, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 551 - 558
    作者:Novelli、Sparatore
    DOI:——
    日期:——
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