(3R)-3-[(2S)-2-methylbutyl]piperidine | 850442-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R)-3-[(2S)-2-methylbutyl]piperidine
• CAS: 850442-83-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: RXLJWPBJOMNYEM-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[(2S)-2-methylbutyl]piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2'S,3R)-(+)-1-ethyl-3-(2'-methylbutyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  不对称合成。XXX。由手性非外消旋内酰胺合成3-取代的哌啶

  摘要：

  通过对内酰胺3的立体定向反应，从内酰胺3上合成了一系列对映体纯净形式的3-取代哌啶。此策略已应用于（+）-stenusine 10的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77162-0
• 作为产物：
  描述：

  (3R,8aS)-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 氢气 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3R)-3-[(2S)-2-methylbutyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  不对称合成。XXX。由手性非外消旋内酰胺合成3-取代的哌啶

  摘要：

  通过对内酰胺3的立体定向反应，从内酰胺3上合成了一系列对映体纯净形式的3-取代哌啶。此策略已应用于（+）-stenusine 10的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77162-0

文献信息

• Asymmetric synthesis. XXX. Synthesis of 3-substituted piperidines from chiral non-racemic lactams
  作者：Laurent Micouin、Teresa Varea、Claude Riche、Angèle Chiaroni、Jean-Charles Quirion、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77162-0

  日期：1994.4

  A series of 3-substituted piperidines in enantiomerically pure form has been synthetized from lactam 3 by a stereospecific route involving a postulated rigid amide enolate. This strategy has been applied to the synthesis of (+)-stenusine 10.

  通过对内酰胺3的立体定向反应，从内酰胺3上合成了一系列对映体纯净形式的3-取代哌啶。此策略已应用于（+）-stenusine 10的合成。