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2-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazine | 128174-78-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazine
英文别名
2-(p-methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazine;2-(4-methoxyphenyl)-1H-phthalazine
2-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazine化学式
CAS
128174-78-7
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
JQUSZRPGADIKDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基溴苄 在 iron(III) chloride 、 二异丁基氢化铝potassium carbonate 作用下, 以 正己烷二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 26.42h, 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Aryl-1,2-dihydrophthalazines via Reaction of 2-(Bromomethyl)benzaldehydes with Arylhydrazines
    摘要:
    The reaction of 2-(bromomethyl)benzaldehydes with arylhydrazines employing K2CO3 as a base and FeCl3 as a catalyst in CH3CN at 100 degrees C delivers 2-aryl-1,2-dihydrophthalazines with yields ranging from 60 to 91%. The transformation is considered to proceed as an intermolecular condensation/intramolecular nucleophilic substitution.
    DOI:
    10.1021/jo302491x
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文献信息

  • Butler, Richard N.; Gillan, Ann M.; Lysaght, Fiona A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 555 - 564
    作者:Butler, Richard N.、Gillan, Ann M.、Lysaght, Fiona A.、McArdle, Patrick、Cunningham, D.
    DOI:——
    日期:——
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