(3aS,7aR)-3,3,6-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one | 80242-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3aS,7aR)-3,3,6-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one
• CAS: 80242-82-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: VTMQKNAYKXWMOY-CFCGPWAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-(1-甲基亚乙基)环己酮 在 氯化二乙基铝 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aS,7aR)-3,3,6-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new approach for stereoselective synthesis of .gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a030

文献信息

• Novel photolactonisation from xanthenoic esters
  作者：Caroline Plessis、Sam Derrer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01296-5

  日期：2001.9

  In the context of our work on photocleavable fragrance precursors, we have discovered a new photo-fragmentation of xanthenoic esters into xanthene- and formyl radicals. This homolytic cleavage has not been reported previously. Thus, unsaturated formyl radicals cyclise to lactones of various ring size. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.