bis-2-(4-phenyl)-3-(4-bromophenyl)sulphanyl-1,4-naphthalenedione | 114740-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis-2-(4-phenyl)-3-(4-bromophenyl)sulphanyl-1,4-naphthalenedione
• 英文别名: 2-phenylsulfanyl-3-p-tolylsulfanyl-[1,4]naphthoquinone；2-Phenylmercapto-3-p-tolylmercapto-[1,4]naphthochinon；2-(4-Methylphenyl)sulfanyl-3-phenylsulfanylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 114740-45-3
• 化学式: C₂₃H₁₆O₂S₂
• 分子量: 388.511
• InChiKey: OLDGJFSWKFWNMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  528.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-tolylthio)naphthalene-1,4-dione 在 乙醇 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bis-2-(4-phenyl)-3-(4-bromophenyl)sulphanyl-1,4-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  Miyaki; Ikeda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 964,967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Mixed Aryl 2,3-Diarylsulphanyl-1,4-naphthoquinones
  作者：W. Marjit Singh、Jubaraj B. Baruah

  DOI：10.1080/00397910802528951

  日期：2009.3.25

  The reaction of 2-arylsulphanyl-1,4-napththoquinone with aromatic thiols and sodium dithionate leads to bis-2,3-(arylsulphanyl)naphthalene-1,4-diols in high yield. Corresponding oxidized products, namely 2,3-diarylsulphanyl-1,4-naphthoquinones, are prepared in near quantitative yield by a copper(II)-catalyzed aerial oxidation reaction of bis-2,3-(arylsulphanyl)naphthalene-1,4-diols under mild condition.
• Miyaki; Ikeda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 964,967
  作者：Miyaki、Ikeda

  DOI：——

  日期：——