4-(4-allyloxy-phenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine | 1189774-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-(4-allyloxy-phenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine
• CAS: 1189774-41-1
• 化学式: C₂₄H₂₁NOS
• 分子量: 371.503
• InChiKey: OAVFUXPCZQQRGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-allyloxy-phenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(vinyloxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of aryl vinyl ethers based on polystyrene-supported β-phenylselenoethanol

  摘要：

  通过在 Mitsunobu 条件下使聚苯乙烯支撑的 β-苯基硒乙醇与苯酚反应，然后用 30% 过氧化氢进行氧化-消除，开发出了一种新型简便的芳基乙烯基醚固相有机合成方法。这种方法的优点是操作简单、无异味、收率高、产品纯度高。

  DOI：

  10.3184/030823409x447682
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 3-Phenyl-1-(4-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到4-(4-allyloxy-phenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  使用四丁基三溴化铵在水中简便合成 1,5-苯并噻嗪

  摘要：

  摘要 以四丁基三溴化铵为原料，通过 2-氨基苯硫酚与 1,3-二芳基-2-丙烯酮的一锅缩合反应，开发了一种简单、环保、高效的制备 1,5-苯并噻嗪类药物的方法。水中的催化剂。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.627900

文献信息

• Synthesis of 1,5-benzothiazepines with Microwave Irradiation under Solvent and Catalyst-free Conditions
  作者：M. Rahman、A. Roy、A. Majee、A. Hajra

  DOI：10.3184/030823409x416965

  日期：2009.3

  Microwave irradiation of α,β-p-unsaturated ketones (chalcones) and o-aminothiophenol in the absence of solvent and catalyst provides a highly efficient methodology for the synthesis of 1,5-benzothiazepines in moderate to good yields.

  在没有溶剂和催化剂的情况下，微波辐照α,β-p-不饱和酮（查尔酮）和邻氨基苯硫酚，为合成 1,5-苯并硫氮杂卓提供了一种高效的方法，产率为中等到良好。
• An efficient synthesis of 1,5-benzothiazepines in the presence of sub-stoichiometric amount of cyanuric chloride
  作者：Pengli Sun、Lizheng Fang、Liqiang Wu

  DOI：10.1080/17415993.2011.572971

  日期：2011.6.1

  An efficient synthesis of 1,3-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines has been developed by the reaction of various 1,3-diaryl-2-propenones with 2-aminothiophenol under thermal solvent-free conditions in the presence of a sub-stoichiometric amount of cyanuric chloride. [image omitted].