2-(3,8-Dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-phenylfuran-3-carbonitrile | 1446906-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(3,8-Dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-phenylfuran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-phenylfuran-3-carbonitrile
• CAS: 1446906-27-9
• 化学式: C₃₃H₂₉NO₂
• 分子量: 471.599
• InChiKey: RHZJTQALQBHYLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyanoacetylguaiazulene 在 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,8-Dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-phenylfuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Wittig反应有效合成2-（愈创木酚-1-基）呋喃衍生物

  摘要：

  摘要描述了一种从轻而易举的1-（3-芳基-2-氰基丙烯酰基）愈创木酚烯，三丁基膦和酰氯开始的高效温和合成2-（愈创木酚-1-基）呋喃的方法。该策略采用分子内Wittig方案作为附加关键呋喃环的关键步骤，从而以高收率获得了功能强大的呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.04.030

文献信息

• An efficient synthesis of 2-(guaiazulen-1-yl)furan derivatives via intramolecular Wittig reactions
  作者：Dao-Lin Wang、Zhe Dong、Jiao Xu、Di Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.04.030

  日期：2013.7

  Abstract An efficient and mild synthesis of 2-(guaiazulen-1-yl)furans, starting from easily accessible 1-(3-aryl-2-cyanopropenoyl)guaiazulenes, tributylphosphine and acyl chlorides, is described. The strategy employs the intramolecular Wittig protocol as a key step to append the crucial furan ring, leading to the highly functional furans in good yields.

  摘要描述了一种从轻而易举的1-（3-芳基-2-氰基丙烯酰基）愈创木酚烯，三丁基膦和酰氯开始的高效温和合成2-（愈创木酚-1-基）呋喃的方法。该策略采用分子内Wittig方案作为附加关键呋喃环的关键步骤，从而以高收率获得了功能强大的呋喃。