N-[4-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl]formamide | 1374349-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[4-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl]formamide
• 英文别名: N-[4-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]formamide
• CAS: 1374349-53-7
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂OS
• 分子量: 333.208
• InChiKey: YNANUOFPDYVUBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl]formamide 、 碘甲烷 在 lithium nitride 作用下， 反应 0.5h， 以20%的产率得到N-[4-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl]-N-methylformamide
  参考文献：
  名称：

  DMF中固体无机碱促进芳胺与[11C]甲基碘的快速室温11C-甲基化

  摘要：

  11[C] 甲基碘是使用碳 11（t1/2 = 20.4 分钟）标记放射性示踪剂的最广泛使用的试剂，用于正电子发射断层扫描的分子成像。然而，一些用于标记的底物，尤其是伯芳胺和吡咯，对 [11C] 甲基碘反应缓慢。我们发现不溶性无机碱，尤其是 Li3N 或 Li2O，可有效促进此类底物与未添加载体的 [11C] 碘甲烷在室温下在 DMF 中的快速反应，从而得到有用的 11C 甲基化产物。放射化学产率。特别是，我们发现 Li3N-DMF 中的一些伯芳胺转化为它们的甲酰苯胺，并且它们很容易被 [11C] 甲基碘 N-甲基化，然后容易碱性水解成所需的 [11C]N-甲基仲芳胺。固体碱的使用允许在芳氨基上进行选择性反应，并且在某些情况下还避免了不希望的副反应，例如酯基水解。事实证明，超声波装置可用于远程和持续搅拌放射性异质反应混合物，但不会产生“超声波特异性”化学效应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101499
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-(4-aminophenyl)-6-bromobenzothiazole 反应 0.17h， 以25%的产率得到N-[4-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  DMF中固体无机碱促进芳胺与[11C]甲基碘的快速室温11C-甲基化

  摘要：

  11[C] 甲基碘是使用碳 11（t1/2 = 20.4 分钟）标记放射性示踪剂的最广泛使用的试剂，用于正电子发射断层扫描的分子成像。然而，一些用于标记的底物，尤其是伯芳胺和吡咯，对 [11C] 甲基碘反应缓慢。我们发现不溶性无机碱，尤其是 Li3N 或 Li2O，可有效促进此类底物与未添加载体的 [11C] 碘甲烷在室温下在 DMF 中的快速反应，从而得到有用的 11C 甲基化产物。放射化学产率。特别是，我们发现 Li3N-DMF 中的一些伯芳胺转化为它们的甲酰苯胺，并且它们很容易被 [11C] 甲基碘 N-甲基化，然后容易碱性水解成所需的 [11C]N-甲基仲芳胺。固体碱的使用允许在芳氨基上进行选择性反应，并且在某些情况下还避免了不希望的副反应，例如酯基水解。事实证明，超声波装置可用于远程和持续搅拌放射性异质反应混合物，但不会产生“超声波特异性”化学效应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101499